ГОСТ 24523.0-80 Периклаз электротехнический. Общие требования к методам химического анализа

ИЗДЕЛИЯ ОГНЕУПОРНЫЕ

Методыиспытаний

Часть 2

ПЕРИКЛАЗЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКИЙ

Общиетребования к методам химического анализа

ГОСТ 24523.0-80

Москва

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

2004

ОТ ИЗДАТЕЛЬСТВА

Сборник«Изделия огнеупорные. Методы испытаний. Часть 2» содержит стандарты,утвержденные до 1 августа 2004 г.

Встандарты внесены изменения, принятые до указанного срока.

Текущая информация о вновь утвержденных и пересмотренных стандартах, атакже о принятых к ним изменениях публикуется в ежемесячном информационномуказателе «Национальные стандарты»

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙСТАНДАРТ

Дата введения 01.07.83

1. Настоящий стандарт распространяется наэлектротехнический периклаз и устанавливает общие требования к методамхимического анализа.

2. Пробу материала массой не менее 200 г, отобраннуюпо ГОСТ 13236,перемешивают и последовательно сокращают квартованием до массы не менее 20 г.Затем пробу делят на две части, одну из которых используют для определенияизменения массы при прокаливании, а другую измельчают до полного прохода черезсетку № 0063 (ГОСТ 6613) вприспособлениях, исключающих загрязнение пробы нейтральными разбавителями иокислами железа, кремния, алюминия, магния и кальция (например, агатовые илияшмовые ступки). Эту пробу используют для определения окислов кремния,алюминия, железа, кальция и магния.

Передвзятием навесок пробу сушат при 105 — 110 °С до постоянной массы, тщательно перемешиваюти хранят в эксикаторе.

3. Определение массовой доли окиси магния и изменениямассы при прокаливании проводят параллельно на трех навесках.

Остальныеопределения проводят параллельно на двух навесках. Параллельно проводятконтрольный опыт для внесения в результат анализа соответствующей поправки.

Заокончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатовпараллельных определений, расхождение между которыми не должно превышатьвеличину допускаемого расхождения при доверительной вероятности Р =0,95.

(Измененная редакция, Изм. №2).

4. Числовое значение результата анализа должнооканчиваться цифрой того же разряда, что и соответствующее значение погрешностиΔ.

(Измененная редакция, Изм. №3).

5. При проведении анализа с целью контроляпогрешности результатов в тех же условиях анализируют параллельно в двух (трех)навесках стандартный образец не реже одного раза в смену.

Припроведении анализов с продолжительностью более одной смены анализируютстандартный образец с каждой партией проб.

Химическийсостав стандартного образца должен соответствовать по составу анализируемойпробе.

Приотсутствии стандартного образца соответствующего химического состава контрольосуществляют методом добавок.

(Измененная редакция, Изм. №2, 3).

5а. Погрешность результата анализа (при доверительнойвероятности 0,95) не должна превышать Δ, приведенной в соответствующемстандарте на методы анализа, при выполнении следующих условий:

расхождениемежду результатами двух параллельных измерений не должно превышать (придоверительной вероятности 0,95) значения d₂, приведенного в соответствующемстандарте на методы анализа;

воспроизведенноев стандартном образце значение массовой доли компонента не должно отличаться отаттестованного более чем на допускаемое (при доверительной вероятности 0,95)значение δ, приведенное в соответствующем стандарте на методы анализа.

5б. При выполнении одного из вышеуказанных условийпроводят повторный анализ. Если при повторном анализе требования к точностирезультатов не выполняются, результаты анализа признают неверными, анализпрекращают до выявления и устранения причин, вызвавших нарушение нормальногохода анализа.

5в. Расхождение между двумя средними результатамианализа, полученными в различных условиях (разными исполнителями, в разноевремя и др.), не должно превышать (при доверительной вероятности 0,95) значенияd_к, приведенногов соответствующем стандарте на методы анализа.

5а — 5в. (Введеныдополнительно, Изм. № 3).

6. Взвешивание навесок, веществ дляприготовления стандартных растворов проводят на весах лабораторных общегоназначения по ^{ГОСТ 24104*}, 2-гокласса точности с наибольшим пределом взвешивания до 200 г или любых другихвесах, отвечающих указанным требованиям по своим метрологическимхарактеристикам.

^* С 1июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001(здесь и далее).

Взвешиваниевеществ для приготовления других растворов по ходу анализа проводят налабораторных весах общего назначения по ГОСТ24104 со случайной погрешностью 0,01 г.

7. Концентрацию растворов выражают:

массоваяконцентрация — г/дм³ или г/см³;

молярнаяконцентрация — моль/дм³;

молярнаяконцентрация эквивалента — моль/дм³.

Массовыеконцентрации растворов устанавливают не менее чем по трем навескам исходноговещества и вычисляют с последующим округлением до четвертой значащей цифры.

6, 7. (Измененнаяредакция, Изм. № 2).

8. При проведении анализа и приготовлении растворовприменяют реактивы квалификации не ниже «чистый для анализа» (ч.д.а.),дистиллированную воду по ГОСТ 6709 и беззольные фильтры.

9. В выражении «разбавленная 1:1, 1:2 и т.д.» первыецифры означают объемные части кислоты, вторые — объемные части воды.

10. Водные растворы реактивов должны бытьотфильтрованы.

11. Выражение «холодная вода» или «холодный раствор»означает, что жидкость имеет температуру 5 — 20 °С, а «теплая вода» или «теплыйраствор» — 40 — 50 °С.

12. Лабораторная мерная посуда должна соответствовать ГОСТ 1770, ГОСТ 29227 и ГОСТ 29251.

(Измененная редакция, Изм. №2, 3).

13. При фотометрическом и атомно-абсорбционном методаханализа градуировочные графики строят в координатах: масса определяемогокомпонента в граммах — оптическая плотность анализируемого раствора.

Градуировочныйграфик строят по двум параллельным определениям для каждой точки сериистандартных растворов.

Допускаетсяиспользовать данные эксперимента в расчетном варианте.

(Измененная редакция, Изм. №2).

14. Проверку градуировочных графиков прифотометрическом методе анализа проводят не реже одного раза в месяц.

15. Проверку градуировочных графиков приатомно-абсорбционном методе анализа проводят для каждой партии проб.

Стандартныеградуировочные растворы хранят в течение 1 мес.

14, 15. (Введены дополнительно, Изм.№ 2).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

B.C. Турчанинов; канд.техн. наук А.И.Узберг; Г.Г. Лопачак; А.С. Бородачев; Н.А. Бобылева; канд.техн. наук И.М.Лоскутова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитетаСССР по стандартам от 30.12.80 № 6280

Изменение № 3 принятоМежгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации(протокол № 11 от 25.04.97)

Зарегистрировано Техническимсекретариатом МГС № 2503

За принятие измененияпроголосовали:

3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕНОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 7-95Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС11-95)

6. ИЗДАНИЕ с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в сентябре 1984 г.,октябре 1987 г., сентябре 1997 г. (ИУС 12-84, 1-88, 12-97)