ГОСТ 31758-2012 Жиры и масла животные и растительные. Определение устойчивости к окислению (ускоренное испытание на окисление)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

ГОСТ

31758”

2012

(ISO 6886:2006)

ЖИРЫ И МАСЛА ЖИВОТНЫЕ И РАСТИТЕЛЬНЫЕ

Определение устойчивости к окислению (ускоренное испытание на окисление)

(ISO 6886:2006, MOD)

Издание официальное

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0—92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2—2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1 ПОДГОТОВЛЕН ОАО «Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации» (ОАО «8НИИС») на основе аутентичного перевода на русский язык международного стандарта, указанного в пункте 4

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (ТК 238)

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 15 ноября 2012 г. На 42)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166] 004-9?	Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97	Сокращенное наименование национального органа по стандартизации
Армения	AM	Минэкономики Республики Армения
Казахстан	К Z	Госстандарт Республики Казахстан
Киргизия	KG	Кыргызстакдарт
Россия	RU	Росстандарт
Таджикистан	TJ	Таджикстандарт
Узбекистан	UZ	Уэстандарт

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 ноября 2012 г. № 1627-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 31758—2012 (ISO 6886:2006) введен в действие е качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2013 г.

5 Настоящий стандарт модифицирован по отношению к международному стандарту ISO 6886:2006 Animal and vegetable fats and oils — Determination of oxidative stability (accelerated oxidation test) (Жиры и масла животные и растительные. Определение устойчивости к окислению (ускоренное испытание на окисление)). При этом в нем уточнены отдельные слова, фразы, абзацы, показатели и значения показателей, включенные в текст стандарта, выделены курсивом.

Степень соответствия — модифицированная (MOD).

Настоящий стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р 53160—2008 (ИСО 6886:2006)

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется е ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии е сети Интернет

© Сгандартинформ. 2014

В Российской Федерации настоящий стандартне может быть полностью или частично воспроизведен. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Содержание

Приложение А (справочное) Краткое изложение метода, примеры кривых проводимости и методов

in

ГОСТ 31758—2012

(ISO 6886:2006)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ЖИРЫ И МАСЛА ЖИВОТНЫЕ И РАСТИТЕЛЬНЫЕ Определение устойчивости к окислению (ускоренное испытание на окисление) Animal and vegetable fata and oils. Determination of oxidative stability {accelerated oxidation test)

Дата введения — 2013—07—01

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает метод определения устойчивости к окислению жиров и масел в предельных условиях, которые индуцируют быстрое окисление: высокая температура и быстрый еоэ-душный лоток. Метод не применяют для определения устойчивости жиров и масел при температуре окружающей среды. Метод может быть использован л ри проведении сравнения эффективности анти* оксидантов, добавленных кжирам и маслам.

Метод применим как к неочищенным, так и рафинированным животным и растительным жирам и маслам.

Примечание — Присутствие летучиххирных кислот летучих кислых продуктов окисленияделает измерение в пределах точности невозможным.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 2603—79 Реактивы. Ацетон. Технические условия

ГОСТ 5471—83 Масла растительные. Правила приемки и методы отбора проб

ГОСТ ИСО 5725-2—2003 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерении. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений

ГОСТ 6259— 75Реактивы. Глицерин. Технические условия

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным)стандартом. Если ссылочный ствндартотменен без замены, то положение, в котором дане ссылка на него, применяется а части, не затрагивающей ату ссылку.

3 Термины и определения

8 настоящем стандарте применяются следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 индукционный период: Промежуток времени между началом измерения и моментом, когда начинает быстро возрастать образование продуктов окисления.

Издание официальное

3.2 устойчивость к окислению: Индукционный период, выраженный в часах, определяемый в соответствии с методом, установленным в настоящем стандарте.

Применение — Определение устойчивости к окислению обычно выполняют при температуре 100 ‘С — 120 ‘С . в зависимости от устойчивости к окислению пробы подлежат испытанию. Оптимальный индукционный период составляет от 6 до 24 ч. Повышение или снижение температуры на 10 ‘С уменьшает или увеличивает индукционный период приблизительно в два резв.

3.3 проводимость: Способность материала проводить электрический ток.

4 Сущность метода

Струюочищенного воздуха пропусхаютчереэ пробу, которая была нагрета до заданной температуры. Образовавшиеся во время процесса окисления газы вместе с воздухом поступают в колбу, заполненную деминерализованной или дистиллированной водой, в которую вставлен электрод для измерения проводимости. Электрод соединен с измерительным и записывающим устройством. Устройство указывает на окончание индукционного периода, когда проводимость начинает быстро возрастать. Быстрое возрастание проводимости является результатом диссоциации летучих жирных кислот, образующихся во время окисления и поглощающихся водой.

5 Аппаратура, реактивы и материалы

Используют следующее лабораторное оборудование, реактивы признанной аналитической чистоты (не ниже х. ч.) и дистиллированную или деминерализованную воду.

Молекулярное сито с индикатором влажности, размером ячевкО.З мм и шариками диаметром приблизительно 1 мм. Молекулярное сито высушивают в сушильном шкафу при температуре 150 *С и затем охлаждают до комнатной температуры в эксикаторе.

Ацетон по Г ОСТ 2603 илипвтролейный эфир с температурой кипения от 40° С до 60 *С.

Щелочной очищающий раствор для лабораторной стеклянной посуды.

Глицерин по ГОСТ 6259.

Термостойкое масло.

Аппарат для определения устойчивости к окислению. Схематическое изображение аппарата (см. рисунки 1.2).

1 — воздушный фильтр; 2 —• тазовый диафрагменный насос с регулированием скорости потока; 3 — аэрационный сосуд; 4 — измерительная ячейка. 5 — электрод, в — измерительное и записывающее устройство; 7 — тиристор и контактный термометр, в— нагревательный блок

Рисунок 1 — Схема аппарата

1 — воздух; 2 — юыеригепьна* ячейка. 3 — электрод: 4 — измерительный раствор: 5 — аэрационный сосуа: 6— проба.

7— нагревательный блок

Рисунок 2 — Схеме нагревательного блока, реакционного сосуда и измерительной ячейки

Воздушный фильтр, представляющий собой трубку с фильтровальной бумагой на каждом из кон* цов. заполненную молекулярным ситом, который подсоединен квсасывающему отверстию насоса.

Газовый диафрагменный насос с регулируемой скоростью потока 10 дм вместе с прибором для ручного или автоматического регулирования скорости потока и максимальным отклонением ±1.0 дм от заданного значения.

Аэрационные сосуды из боросиликатного стекла (обычно восемь), соединенные с герметичной крышкой.

Герметичная крышка должна иметь вводную и выводную газовые трубки. Желательно, чтобы цилиндрическая часть сосуда в нескольких сантиметрах от верха была немного уже для устранения образующейся пены.

Для этой цели также может использоваться устройство для защиты от пены (например, стеклянное кольцо).

Закрытые измерительные сосуды (обычно восемь) вместимостью приблизительно 150 си с ввод* ной газовой трубкой, доходящей до дна внутри сосуда.

8 верхней части сосуда должны быть вентиляционные отверстия.

Электроды (обычно восемь) для измерения электрической проводимости с диапазоном измерения от 0 до 300 мкСм/см. подогнанные к размерам измерительной ячейки.

Измерительное и записывающее устройство, включающее усилитель, и записывающее устрой* ство для регистрации измеряемого сигнала каждого электрода.

Контактный термометр, с ценой деления 0.1 *С, или термоэлемент Pt 100 (платиновый термометр сопротивления) для измерения температуры блока, с приспособлением для соединвнияс реле управления и регулируемым нагревательным элементом с диапазоном температур от 70 *С до 150 °С.

Нагревательный блок, изготовленный из алюминия, поддерживающий температуру {150.0i0.1)^eC.

Блок должен иметь отверстия (обычно восемь) для аэрационных сосудов и отверстие для контакт* ного термометра.

Альтернативно может использоваться нагревательная баня, заполненная маслом, пригодная для поддержания температуры до 150 ^вС сточностью до 0.1 °С.

Термометр или термоэлемент Pt 100 с диапазоном температур отО*С до 150 ®С и ценой деления 0.1 ^вС.

Измерительные пипетки вместимостью 50 и 5 ‘см³.

Термостат, обеспечивающий поддержание температуры до (150 ± 3) ^вС.

Шланги соединительные гибкие из инертного материала [политетрафторэтилен (тефлон) или силикон].

6 Отбор проб

В лабораторию следует поставлять представительную пробу. Она не должна подвергаться порче или изменению во время транспортирования или хранения.

Отбор проб не включен в метод, установленный в настоящем стандарте. Рекомендуемый метод отбора проб приводится по ГОСТ5471 или [1].

Хранят пробу в темноте при температуре приблизительно4 ®С.

7 Подготовка пробы для испытания аппарата

7.1 Подготовка пробы для испытания

7.1.1 Жидкие масла

Образец пробы тщательно гомогенизируют и с помощью пипетки отбирают требуемое количество из центра пробы.

7.1.2 Полутвердые и твердые жиры

Полутвердые и твердые пробы жиров осторожно нагревают до температуры, которая немного превышает их точки плавления, и тщательно перемешивают. Следует избегать перегрева. С помощью пипетки отбирают требуемое количество из центра тщательно гомогенизированной пробы жиров. Пипетка должна иметь такую же температуру, что и проба.

7.2 Подготовка аппарата

7.2.1 Процедура очистки

Промывают аэрационные сосуды, измерительные ячейки и их вводные и выводные трубки по меньшей мере три раза ацетоном для извлечения возможно большего количества органического остатка. Ополаскивают водопроводной водой.

Чистота аэрационных сосудов имеет первостепенное значение для достижения правильных значений индукционного периода. Все следы окисленных масел от предыдущих испытаний должны быть удалены.

Полностью заполняют сосуды водным щелочным очищающим раствором для лабораторного стекла и надевают вводные трубки. Оставляют сосуды на 2 ч при температуре 70 *С.

Тщательно промывают очищенные сосуды и их вводные и выводные трубки водопроводной водой и окончательно деминерализованной ил и дистиллированной водой. Сушат их в термостате в течение 1 ч при температуре 110 *С.

Примечание — Если используются аэрационные сосуды одноразового применения, то описанная выше процедура очистки не требуется.

7.2.2 Определение поправки на температуру

Разница между истинной температурой пробы и температурой нагревательного блока называется поправкой на температуру Д7*. Для определения АТ следует использовать наружный калиброванный датчик температуры.

Правильная температура в аэрационных сосудах имеет большое значение для достижения повторяемых и воспроизводимых результатов. Из-за холодного воздуха, который пузырьками поднимается в пробе, необходимо установить немного более высокую температуру для нагревательного блока. Для достижения требуемой температуры масла 100 *С. 110*0 или 120 *С в нагревательном блоке должна быть установлена температура на 1 *С или 2 *С выше.

Перед началом определения нагревательный блок должен быть включен и должна быть достигну* та заданная температура.

Заполняют один реакционный сосуд 5 г теплостойкого масла. Вставляют датчик температуры через крышку в реакционный сосуд.

Используют зажимы, чтобы удерживать датчик в отдалении от ввода воздуха.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ — Датчик должен быть полностью погружен в пробу масла и не должен касаться дна сосуда.

Вставляют укомплектованный сосуд в нагревательный блок и подсоединяют подачу воздуха.

Если значение измеренной температуры постоянно, поправку на температуру АТ рассчитывают по формуле

дГ а 7,-72.

где 7, — температура нагревательного блока. *С;

7₂ — измеренная температура в нагревательном блоке. °С.

Затем исправленная температура блока 7, задается следующим уравнением:

7, = 7_Э + А7. (2)

где 7_Э — заданная температура. ^вС.

После введения этой поправки на температуру температура в реакционном сосуде должна быть равна заданной температуре.

8 Метод испытаний

8.1 Собирают аппарат, как указано на рисунке 1. В случае использования серийно выпускаемого аппарата следуют инструкциям изготовителя.

8.2 Присоединяют газовый диафрагменный насос и устанавливают скорость потока точно 20 дм³/ч. Затем снова выключают насос. Может использоваться серийно выпускаемый аппарат для автоматического регулирования скорости потока.

8.3 Нагревают нагревательный блок до требуемой температуры (обычно 100 *С). используя тиристор и контактный термометр или электронный регулятор. Температура должна поддерживаться в диапазоне (100 ±0,1 )^вС в течение всего испытания.

При необходимости, для лучшего распространения тепла, в отверстия нагревательного блока наливают немного глицерина.

Если используют нагревательную баню, нагревают ее до требуемой температуры и контролируют. какописанов8.2.2.

8.4 С помощью измерительной пипетки заполняют измерительные ячейки 50 см³ дистиллирован* ной или деминерализованной воды.

Примечание — При температурах свыше 20 *С летучие карбоксильные кислоты могут испаряться из воды в измерительной ячейке. Это может привести к уменьшению проводимости водного растворе. Поэтому участок быстрого подъема на кривой проводимости принимает такую форму, при которой невозможно провести касательную кэтому участку кривой.

8.5 Проверяют электроды, используя калибровочный потенциометр, регулируют их сигналы таким образом, чтобы они находились на нулевой оси бумажной ленты самописца.

Устанавливают скорость движения бумажной ленты 10 мм/ч и периодичность измерений каждые 20 с. Устанавливают измеряемое значение 200 мкСм/см при максимальном результате 100 %.

Если невозможно отрегулировать скорость движения бумажной ленты 10 мм/ч. то следует использовать скорость 20 мм/ч. что необходимо отметить на ленте самописца.

Примечание — 8 случае использования серийно выпускаемого аппарате можно запрвшиввгь денные через компьютер.

8.6 С помощью пипетки взвешивают 3.0 г подготовленной пробы с точностью до 0.01 г в аэрационный сосуд.

8.7 Включают газовый диафрагменный насос и снова устанавливают скорость потока точно 10 мм/ч. Подсоединяют вводную и выводную трубки для воздуха к аэрационным сосудам и измеритель* ным ячейкам, используя соединительные шланги.

8.8 Помещают аэрационный сосуд с герметичной крышкой в соответствующее отверстие нагревательного блока или в нагревательную баню, которые должны быть нагреты до заданной температуры.

Стадии методики 9.7 и 9.8 необходимо выполнять как можно скорее. Затем сразу же включают самописец или отмечают на бумажной ленте время начала измерений.

8.9 Заканчивают измерения, когда сигнал достигнет 100 % шкалы самописца, обычно 200 мкС м/см.

8.10 Во время определения принимают следующие меры предосторожности:

• проверяют настройку измерителя расхода и. если необходимо, регулируют его для обеспечения постоянной скорости потока;

— проверяют цвет молекулярного сита воздушного фильтра.

Повторные измерения следует вылолнятьвтом случае, если цвет молекулярного сита меняется во время ислытания. Рекомендуется менять молекулярное сито перед каждым испытанием.

9 Обработка результатов

9.1 Ручной расчет

Проводят оптимальную касательную кначальному участку умеренного подъема кривой. Проводят оптимальную касательную к верхней части участка быстрого подъема кривой (см. рисунок А.1) Снова выполняют определение, если невозможно провести оптимальную касательную.

Определяют устойчивость к окислению, считывая значение времени в точке пересечения двух линий (индукционный период).

9.2 Автоматический расчет

Для серийно выпускаемого оборудования допускается автоматический расчет индукционного периода с использованием максимума второй производной кривой (см. приложение А).

Выражают устойчивость к окислению в часах с точностью до 0.1 ч.

Примечание — Примеры кривых проволимости приведены не рисунке А.1. Кривея, демонстрирующей очень быстрый подъем, может быть результатом слишком высокой температуры рвстворв в измерительной ячейке, следствием чего является испарение летучих карбоксильных кислот из раствора.

10 Прецизионность

10.1 Результаты межлабораторного испытания

Подробности мвжлабораторного ислытания по определению прецизионности метода суммируют* ся в приложении А. Значения, полученные на основании этого мвжлабораторного испытания, не могут применяться к диапазонам концентраций и матрицам, отличным от приведенных здесь.

10.2 Повторяемость

Абсолютное расхождение между результатами двух независимыхединичных испытаний, полученными при использовании одного и того же метода на идентичном испытуемом материале в одной лабо* раторииоднимоператором.наодномитомже оборудовании в пределах короткогопромежугка времени, не должно превышать в процентах:

5 — среднеарифметического значения двух независимых определений, при устойчивости к окислению 2 ч и температуре (100 ±0.1) *С;

в — среднеарифметического значения двух результатов, при устойчивости к окислению до 45 ч и температуре (100 ±0,1) *С.

10.3 Воспроизводимость

Абсолютное расхождение между результатами двух единичных испытаний, полученными при использовании одногои того же метода на идентичном испытуемом материале в разных лабораториях, разными операторами, на различном оборудовании, не должно превышать в процентах:

5 — среднеарифметического значения двух независимых определений, при устойчивости к окислению 2 ч и температуре (100 ± 0.1) ^вС;

29 — среднеарифметического значения двух результатов, при устойчивости кокислению до 45 ч и температуре (100 ±0.1) ^вС.

11 Протокол испытания

Протокол испытания должен включать в себя:

• всю информацию, необходимую для полной идентификации пробы:

• использованный метод отбора проб, если известен, со ссылкой на настоящий стандарт;

• использованный метод испытания вместе со ссылкой на настоящий стандарт:

• все рабочие подробности, неуказанные в настоящем стандарте или рассматриваемые как необязательные. вместе с подробностями всех побочных обстоятельств, которые могут повлиять на результат испытания;

• полученный(е) реэультат(ы) испытания или. в случае проверки повторяемости, конечный полученный результат.

Приложение А (справочное)

Краткое изложение метода, примеры кривых проводимости и методов определения

индукционного периода

8 течение ряда лет было разработано несколько методов определения устойчивости к окислению масел и жиров. Эти методы основаны не измерении скорости абсорбции кислорода маслами и жирами (в жидком состоянии). которые подвергались воздействию воздуха.

Абсорбция кислорода может быть измерена непосредственно при использовании аппарата варбурга или косвенно при определении содержания пероксидов или продуктов их диссоциации, образующихся во время окисления.

Из косвенных методов определения метод вктивного окисления (АОМ) является самым ранним. Он основан на определении пероксидного числа в зависимости от усиления аэрации пробы при 96.7 ‘С. Он устанавливает время. которое требуетсядлядостижения пероксидного числе, равного 100 ммоль (вктивного кислороде на 2 кг). Испытание на устойчивость по Сейф ту было разработано на основе этогометода.Этиопределенияоченьтрудоемкиине могут быть автоматизированы.

8 методе, приведенном в настоящем стандарте, процесс окисления разделяется на две фазы:

• первая фаза (индукционный пери од Характеризуется медленной абсорбцией кислорода, во время которой происходит образование пероксидов:

• вторая фаза (фаза неприятного запаха и вкуса) характеризуется быстрой абсорбцией, во время которой пероксиды не только образуются, но и диссоциируют под воздействием высокой температуры.

8 этот период образуются такие продукты, как альдегиды, кетоны и жирные низкомолекулярные кислоты. Эти продукты усиливают изменения запаха и вкуса.

Метод, приведенный в настоящем стандарте, является методом кондуктометрического определения продуктов диссоциации летучих кислот (в основном муравьиной и уксусной кислот), образующихся во время окисления.

По кривой проводимости индукционный период определяется в соответствии с индукционным периодом, полученным по АОМ. при условии проведения on ределений при одной и той же температуре. Кривые проводимости могут иметь различную форму. Примеры кривых показаны на рисунке А.1

Приложение £ (справочное)

Результаты межлабораторного испытания

Совместное межлабораторное испытание, включающее 21 лабораторию в шести странах, было проведено на четырех пробах при трех различных температурах. Три участника использовали аппарат OSI, а 16 участников — аппарат Rename! (три использовали аппарат Ranclmat типа 617. девять — аппарат Rancimet типа 679 и шесть — аппарат Rancimet типа 743). Это испытание было организовано Немецким институтом стандартов (DIN) в 2004 году. Полученные результаты были подвергнуты статистическому анализу в соответствии с международным стандартом ГОСТ ИСО 5725-2 и дали данные по прецизионности, указанные в таблицах £.1 — £.3.

Таблица £.1 — Отчет о статистических результатах при температуре 120 ‘С

Пробы при температуре 120 *С	Соевое масло	Рапсовое маспо	Оливковое у вело ОДИОфвТИОГО прессования «Экстра»
Число участвующих лабораторий Число лабораторий, оставшихся после исключения вы-	21	21	21
бросов Число результатов единичных испытаний во всех лабора-	18	20	16
ториях	36	40	36
Среднее значение, ч	4.17	4.10	20.11
Среднеквадратическое отклонение повторяемости (at)	0.09	0.14	0.25
Коэффициент вариации повторяемости. %	2.2	3.3	1.2
Предел повторяемости (г)	0.25	0.38	0,70
Среднеквадратическое отклонение воспроизводимости
(4д)	0.41	0.48	2.21
Коэффициент вариации воспроизводимости. %	9.9	11.8	11.0
Предел воспроизводимости (R)	1.16	1.35	6.20

Таблица £.2 — Отчет о статистических результатах при температуре 110 ‘С

Пробы при температуре 110 *С	Соевое ы вело	Рапсовое масло	Оливковое увсло однократного прессования «Экстра»	Льняное масло
Число участвующих лабораторий	21	21	21	21
Число лабораторий, оставшихся после исключения выбросов	18	19	16	18
Число результатов единичных испытаний во всех лабораториях	36	38	32	36
Среднее значение, ч	6.01	8.13	45.22	2.82
Среднеквадратическое отклонение повторяв-
мости	0.13	0.16	0.28	0.08
Коэффициент вариации повторяемости. %	1.6	1.9	0.6	2.8
Предел повторяемости (г)	0.36	0.44	0.78	0.22
Среднеквадратическое отклонение воспроиз-
еодимости (8Д)	0.75	0.76	3.74	0.29
Коэффициент вариации воспроизводимости. %	9.3	9.3	8.3	10.3
Предел воспроизводимости (RJ	2.09	2.12	10.47	0.81

Таблице 6.3 — Отчет о статистических результатах при температуре 100 *С

Проба Е при температуре 100 *С	Льняное масло
Число участвующих лабораторий	19
Число лабораторий, оставшихся после исключения выбросов	16
Число результатов единичных испытаний во всех лабораториях	36
Среднее значение, ч	S.SS
Среднее квадратическое отклонение повторяемости (ар	0.09
Козффициент вариации повторяемости, %	1.6
Предел повторяемости (т)	0.25
Среднее квадратическое отклонение воспроизводимости (вя)	0.44
Коэффициент вариации воспроизводимости. 14	6.0
Предел воспроизводимости (ft)	1.24

Библиография

(1) ИСО 5555:2001 Жиры и масле животные и растительные. Отбор проб

УДК 636.087.07:006.354

МКС 67.200.10 Н59 67.120.10 Н69

Ключевые слова: пищевые продукты, жиры животные, масла животные и растительные, испытания, устойчивость к окислению, ускоренное окисление, проводимость, индукционный период

Сдано а набор 24.09.2014.

Редактор /7.0. Хоретмикоев Техимчесмй редактор £.в. Бсспрохаппая Корректор в.Е. Нестерова Компьютерная верстка А.Н. Золотаревой Подписано в печать 21.10.2014. Формат 50.64^ Гарнитура Ариап.

Уел. печ.л. t.86. Уч.-мзд. л. 1.36. Тира* tOt эм. Зек. 4315.

Издано и отпечатано во , 123995 Москва, Гранатный пер., 4. www.90stinfo.1u