МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
(МГС)
INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION
(ISC)
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ
ГОСТ
32743—
2014
ДОБАВКИ ПИЩЕВЫЕ
Метод потенциометрического определения лимонной кислоты и цитрат-ионов в комплексных пищевых добавках
Издание официальное
Москва
Стаидартинформ
2015
ГОСТ 32743—2014
Предисловие
Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стан* дартиэации установлены ГОСТ 1.0—92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2—2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные. правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»
Сведения о стандарте
1 РАЗРАБОТАН Государственным научным учреждением Всероссийским научно-исследовательским институтом пищевых ароматизаторов, кислот и красителей Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИПАКК Россельхоэакадемии)
2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии
3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 25 июня 2014 г. No 45-2014)
За принятие проголосовали:
|
Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166)004—97 |
Код страны по МК (ИСО 3166)004—97 |
Сокращенное наименование национального органа по стандаотизаиии |
|
Армения |
AM |
Минэкономики Республики Армения |
|
Казахстан |
KZ |
Госстандарт Республики Казахстан |
|
Киргизия |
KG |
Кыргызстандарт |
|
Россия |
RU |
Росстандарт |
|
Таджикистан |
TJ |
Таджикстандарт |
|
Узбекистан |
UZ |
Уэстандаот |
4 Приказом Федерального агентства ло техническому регулированию и метрологии от 19 августа 2014 г. N9 904-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 32743—2014 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 01 января 2016 г.
5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информаци• онном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок – е ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или от• мены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указапюлв «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования – на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет
© Стандартинформ, 2015
в Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
ГОСТ 32743—2014
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ДОБАВКИ ПИЩЕ8ЫЕ
Метод потенциометрического определения лимонной кислоты и цитрат-ионов в комплексных пищевых добавках
Food additives. Method of potentiometric determining of citric abd and citric ions in the complex food additives
Дата введения — 2016—01—01
1 Область применения
Настоящий стандарт распространяется на комплексные пищевые добавки, содержащие лимон* ную кислоту (ЕЗЗО) и ее натриевые (Е331). калиевые (Е332) и кальциевые (ЕЗЗЗ) соли, и устанавливает потенциометрический метод определения массовых концентраций цитрат-ионов и лимонной кислоты в комплексных пищевых добавках в диапазоне измерений от 1 Ю’эдо 1-102 г/дм1.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:
ГОСТ 12.0.004-90 Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда. Общие положения
ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования
ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности
ГОСТ 12.2.007.0-75 Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности
ГОСТ 12.4.009-83 Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание
ГОСТ 12.4.021-75 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие требования
ГОСТ 12.4.103-83 Система стандартов безопасности труда. Одежда специальная защитная, средства индивидуальной защиты ног и рук. Классификация
ГОСТ OIMLR 76-1-2011 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания ГОСТ 908-2004 Кислота лимонная моногидрат пищевая. Технические условия ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042-83. ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры. мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
ГОСТ 4204-77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия ГОСТ 4233-77 Реактивы. Натрий хлористый. Технические условия ГОСТ 4234-77 Реактивы. Калий хлористый. Технические условия ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия ГОСТ 14919-83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
Издание официальное
1
ГОСТ 32743—2014
ГОСТ 25794.1-83 Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно* основного титрования
ГОСТ 27752-88 Часы электронно-механические кварцевые настольные, настенные и часы* будильники. Общие технические условия
ГОСТ 28498-90 Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 29227-91 (ИСО 835*1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
Примечание – При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при погъзоаании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3 Отбор проб
Отбор проб – по ГОСТ 908.
4 Требования безопасности
4.1 При выполнении анализов необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007 и ГОСТ 12.4.103.
4.2 Помещение, в котором проводят анализы, должно быть оборудовано общей приточно-вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021.
4.3 Электробезопасность при работе с электроустановками – по ГОСТ 12.2.007.0.
4.4 Организация обучения работающих безопасности труда – по ГОСТ 12.0.004.
4.5 Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.
4.6 Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать норм, установленных ГОСТ 12.1.005.
5 Метод анализа
5.1 Сущность метода
Метод потенциометрического определения лимонной кислоты и цитрат-ионов в комплексных пищевых добавках основан на способности электрохимического датчика – цитрат-селективного электрода (с жидкостным внутренним заполнением) – реагировать только на лотенциалопределяющие ионы в сложных по составу водных растворах в присутствии других ионов.
В ходе анализа протекает следующая реакция
Цитрат-селективный электрод позволяет определить молярную концентрацию цитрат-ионов в растворе. Молярную концентрацию лимонной кислоты определяют по реакции (1).
Мешающими являются ацетат-ионы, хлорид-ноны, нитрат-ионы, бромид-ионы. Степень влияния мешающих ионов определяется коэффициентом селективности К. Чем меньше К. тем выше избирательность электрода к цитрат-ионам. Цитрат-ионы можно определять при 100-кратном избытке ацетат-ионов {К – 10 s). при 10-кратном избытке хлорид-ионов (К = 10 ‘). 60-кратном избытке нитрат-ионов (/Г — 0.6). Присутствие бромид-ионов нежелательно {К – 2).
5.2 Условия проведения анализа
5.2.1 При подготовке и проведении анализа должны быть соблюдены следующие условия:
– температура окружающего воздуха…………………………………….от 15®С до 25*С;
– диапазон рабочих температур анализируемых растворов…………от 5 °С до 35 СС;
• напряжение в электросети……………………………………………….220 В;
С6Н80, (лимонная кислота)
CeHsOr3^ цитрат-ион) + ЗН’ (ион водорода). (1)
2
ГОСТ 32743—2014
• частота тока в электросети…………………………………………………..от 49 до 51 Гц;
• рабочая область pH…………………………………………………………..от 5.5 до 7,5 ед.рН.
5.2.2 Требования к квалификации оператора
К проведению анализов допускаются специалисты, изучившие методику и прошедшие обучение для работы на приборах и инструктаж по технике безопасности.
5.3 Средства измерений, вспомогательное оборудование и устройства, посуда, материалы и реактивы
Весы неавтоматического действия по ГОСТ OIML R 76-1 специального класса с пределами допускаемой абсолютной погрешности ± 0.0005 г.
Весы неавтоматического действия по ГОСТ OIML R 76-1 специального класса с пределами допускаемой абсолютной погрешности ± 0.01 г.
Термометр жидкостный стеклянный с диапазоном измерения температуры от 0*С до 100 *С. ценой деления шкалы 1 *С по ГОСТ 28496.
Часы электронно-механические кварцевые по ГОСТ 27752.
рН-метр-милливсльтметр-иономер с входным сопротивлением не менее Ю10Ом с диапазоном измерений pH от 0 до 14. окислительно-восстановительного потенциала от минус 999.9 до 999.9, от минус 1999 до минус 1000. от 1000 до 1999. пределами допускаемой основной абсолютной погрешности измерения pH ± 0.05 и окислительно-восстановительного потенциала ± 1,0.
Электрод цитрат-селективный (с жидкостным внутренним заполнением) с диапазоном определяемых молярных концентраций цитрат-ионов от 1 *10J до 1Ю’1 моль/дм3. значением потенциала (350 ± 250) мВ в растворе цитрата натрия концентрацией 110′3 моль/дм3. электрическим сопротивлением при температуре (20 ± 5)*С не более 2’10е Ом.
Электрод вспомогательный лабораторный хлорсеребрянный или с солевым мостиком с электрическим сопротивлением при температуре 0*С не более 2Ю4 Ом. скоростью истечения раствора хлористого калия через электролитический ключ электрода при температуре (20±5)°С от 0.3 до 3,5 см3/сут.
Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919.
Мешалка магнитная.
Колбы мерные 1-100(500.1000)—2 по ГОСТ 1770.
Стаканы стеклянные В(Н>-1-100. В(Н)-1-250 по ГОСТ 25336.
Пипетки 4—1—1—1 по ГОСТ 29227.
Цилиндр мерный 1-100-1 по ГОСТ 1770.
Палочки стеклянные с оплавленным концом.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.
Калий хлористый по ГОСТ 4234.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
Натрий лимоннокислый трехзамещенный пищевой 2-водный (цитрат натрия) с массовой долей основного вещества не менее 99 %.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. х. ч.
Кислота серная плотностью 1.83 г/см3 по ГОСТ 4204. х. ч.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Допускается применение других средств измерений, вспомогательного оборудования и устройств, материалов и посуды, не уступающих вышеуказанным по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающих необходимую точность измерения, а также реактивов, по качеству не хуже вышеуказанных.
5.4 Подготовка к анализу
5.4.1 Приготовление исходного раствора цитрата натрия молярной концентрации с (Na»CeHsOr) а 0,1 моль/дм*
В предварительно взвешенном стеклянном стакане вместимостью 100 см* взвешивают 2.94 г цитрата натрия трехзамещенногс 2-водного. растворяют в дистиллированной воде, затем количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см* и доводят объем дистиллированной водой до метки.
Срок хранения раствора в плотно закрытой емкости в условиях по 5.2.1 – не более 1 мес.
5.4.2 Приготовление насыщенного при температуре 20 *С раствора хлористого калия
В предварительно взвешенном стеклянном стакане вместимостью 250 см* взвешивают 160.00 г хлористого калия, растворяют в дистиллированной воде, затем количественно переносят в мерную
3
ГОСТ 32743—2014
колбу вместимостью 500 см1 и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. Колбу с раствором ставят на электроплитку, доводят раствор до кипения и кипятят от 5 до 10 мин до полного растворения кристаллов хлористого калия. Раствор охлаждают до температуры 20 вС. После охлаждения на дне колбы выпадут кристаллы хлористого калия.
Срок хранения раствора в плотно закрытой емкости в условиях по 5.2.1 – не более 1 мес.
5.4.3 Приготовление раствора хлористого калия с массовой концентрацией 250 г/дм*
В предварительно взвешенном стеклянном стакане вместимостью 100 см3 взвешивают 25.00 г хлористого калия, растворяют в дистиллированной воде, затем количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.
Срок хранения раствора в плотно закрытой емкости в условиях по 5.2.1 – не более 1 мес.
5.4.4 Приготовление раствора серной кислоты молярной концентрации
с (1/2 НгвОд) * 0.1 моль/дм3
Раствор серной кислоты молярной концентрации с (1/2 H^SOj)= 0.1 моль/дм3 готовят по ГОСТ 25794.1.
Срок хранения раствора в стеклянном сосуде в условиях по 5.2.1 – не более 6 мес.
5.4.5 Приготовление раствора гидроокиси натрия молярной концентрации
с (NaOH) » 0,1 моль/дм3
Раствор гидроокиси натрия молярной концентрации с (NaOH) – 0.1 моль/дм3 готовят по ГОСТ 25794.1.
Срок хранения раствора в стеклянном сосуде в условиях по 5.2.1- не более 6 мес.
5.4.6 Приготовление градуировочных растворов цитрата натрия
Для построения градуировочного графика используют градуировочные растворы цитрата натрия молярной концентрации с (NajC6H$07) = 0.1 моль/дм3. 0.01 моль/дм3, 0.001 моль/дм3. 0.0001 моль/дм3 и 0,00001 моль/дм3.
Градуировочные растворы цитрата натрия готовят последовательным десятикратным разбавлением исходного раствора цитрата натрия молярной концентрации с (NajCeHsO?) = 0.1 моль/дм3. приготовленного по 5.4.1, дистиллированной водой. Значение pH градуировочных растворов измеряют pH-метром и доводят до 6 ед. pH. добавляя по каплям раствор серной кислоты молярной концентрации с (1/2 H3S04) — 0.1 моль/дм3 (см. 5.4.4).
5.4.7 Приготовление раствора хлористого натрия молярной концентрации с (NaCI) * 0,005 моль/дм3
В предварительно взвешенном стеклянном стакане вместимостью 100 см3 взвешивают 0,2923 г хлористого натрия, растворяют в дистиллированной воде, затем количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.
Срок хранения раствора в плотно закрытой емкости при температуре от 15вС до 25 *С – не более 1 мес.
5.4.3 Подготовка к работе цитрат-селективного электрода (с жидкостным внутренним заполнением)
5.4.8.1 Извлекают внутренний электрод сравнения. Заполняют цитрат-селективный электрод с помощью градуированной пипетки вместимостью 1 см3 1-го класса точности раствором в количестве от 1.0 до 1.5 см3, содержащим цитрат натрия с концентрацией 0.01 моль/дм3 (см. 5.4.6) и хлористого натрия с концентрацией 0,005 моль/дм3 (см. 5.4.7) в соотношении (1:1). Устанавливают внутренний электрод сравнения. Замену внутреннего раствора рекомендуется производить не реже, чем один раз в шесть месяцев.
5.4.8.2 Вымачивают цитрат-селективный электрод не менее 1 сут в 0.01 моль/дм3 растворе цитрата натрия (см. 5.4.6).
5.4.8.3 После вымачивания цитрат-селективный электрод тщательно отмывают дистиллированной водой до возможно более высокого значения электродного потенциала 600 мВ.
5.4.8.4 При частом использовании цитрат-селективного электрода подготовку к работе начинают непосредственно с тщательной отмывки электрода дистиллированной водой без замачивания в растворе цитрата натрия.
5.4.8.5 Цитрат-селективный электрод хранят в растворе цитрата натрия концентрацией с (NajCeHsOr) = 0.01 моль/дм3. приготовленного по 5.4.6. Если перерыв в работе составляет более 5 сут. то электрод следует хранить в сухом месте.
5.4.9 Подготовка к работе вспомогательного лабораторного хлорсеребряного электрода
5.4.9.1 Осторожно вывинчивают пробку электрода. Через заливочное отверстие промывают полость электрода дистиллированной водой и заливают с помощью градуированной пипетки вместимостью 1 см* 1-го класса точности насыщенным при температуре 20 *С раствором хлористого калия (см. 5.4.2) [для измерений при температуре ниже 5°С электрод заполняют раствором хлористого калия с
4
ГОСТ 32743—2014
массовой концентрацией 250 г/дм3 {см. S.4.3). Выдерживают электрод в насыщенном растворе хлористого калия в течение 48 ч).
5.4.9.2 Уровень раствора в электроде должен быть выше уровня раствора в ячейке с контролируемым раствором. 8 процессе подготовки и измерений пробка должна быть удалена.
5.4.9.3 При резком уменьшении истечения полость электрода промывают дистиллированной водой и заполняют в соответствии с 5.4.9.1. Кипятят в дистиллированной воде в течение 20 мин нижнюю часть электрода – электролитический ключ.
5.4.3.4 В промежутках между измерениями электрод хранят заполненным насыщенным раствором хлористого калия (см. 5.4.2). При длительном хранении из полости электрода удаляют насыщенный раствор хлористого калия, промывают дистиллированной водой, высушивают, закрывают пробкой и хранят в упаковочной коробке.
5.4.10 Построение градуировочного графика
5.4.10.1 Подготавливают рН-метр-милливольгметр-иономер и электроды в соответствии с инструкциями по эксплуатации прибора и электродов.
5.4.10.2 В пять стеклянных стаканов вместимостью 100 см1 с помощью мерного цилиндра наливают по 50 смэ градуировочных растворов цитрата натрия: первый стакан – молярной концентрации с (Na3CeH507) = 0.00001 моль/дм1. второй стакан – молярной концентрации с (Na3C6HsOr) – 0,0001 моль/дм1. третий стакан – молярной концентрации с (Na3C6Hs07) – 0.001 моль/дм3, четвертый стакан – молярной концентрации с (Na3C6H507) = 0,01 моль/дмэ и пятый стакан – молярной концентрации с (Na3C6H507) = 0.1 моль/дм3. В каждый стакан последовательно помещают цитрат-селекгивный электрод (с жидкостным внутренним заполнением) и вспомогательный лабораторный хлорсеребряный электрод (не промывая электроды перед каждым измерением), и при постоянном перемешивании, используя магнитную мешалку с фиксированной скоростью, в течение 2 мин проводят измерение потенциала электрода. Измерения выполняют не менее трех раз. На основании полученных результатов строят градуировочную кривую, откладывая на оси абсцисс с логарифмическими делениями содержание цитрат-иона (моль-10*3), введенного с градуировочными растворами, а на оси ординат – значение электродного потенциала в милливольтах.
Градуировочную кривую необходимо проверять каждый раз перед работой по двум градуировочным растворам по 5.4.6 с молярной концентрацией цитрат-ионов 0,01 и 0.001 моль/дм3.
5.4.11 Подготовка пробы
5.4.11.1 В предварительно взвешенном стеклянном стакане вместимостью 100 см1 взвешивают 10.0 г анализируемой пробы комплексной пищевой добавки, растворяют в дистиллированной воде, затем количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см1 и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. Мутные растворы перед проведением анализа фильтруют через фильтровальную бумагу.
5.4.11.2 Для анализа готовят растворы анализируемой пробы последовательным десятикратным разбавлением исходного раствора пробы, приготовленного по 5.4.11.1. до массовой концентрации 10,0; 1.0; 0.1; 0.01; 0.001; 0,0001 г/дм3 дистиллированной водой. Значение pH анализируемых растворов измеряют pH-метром и доводят до 6 ед. pH. добавляя по каплям раствор серной кислоты молярной концентрации с {1/2 H^SOj) – 0.1 моль/дм3 или раствором гидроокиси натрия молярной концентрации с (NaOH) = 0.1 моль/дм3.
5.5 Проведение анализа
В шесть стеклянных стаканов вместимостью 100 см1 с помощью мерного цилиндра наливают по 50 см3 раствора анализируемой пробы массовой концентрации 0.0001; 0,001; 0.01; 0.1; 1.0; 10.0 г/дм3. В раствор массовой концентрации 0.0001 г/дм3 помещают цитрат-селектиеный электрод (с жидкостным внутренним заполнением) и вспомогательный лабораторный хлорсеребряный электрод и при постоянном перемешивании с помощью магнитной мешалки с фиксированной скоростью в течение 2 мин проводят измерение потенциала электрода. Затем последовательно проводят измерение потенциала электрода в растворах от меньшей молярной концентрации к большей, не промывая электроды перед каждым измерением.
По градуировочной кривой находят содержание цитрат-ионов (моль 10′3) в 1 дм3 раствора анализируемой пробы.
5.6 Обработка и оформление результатов анализа
5.6.1 Массовую концентрацию цитрат-ионов в анализируемой пробе X,. г/дм3, вычисляют по формуле
5
ГОСТ 32743—2014
Xi-Ci’FM . (2)
где С3 – молярная концентрация цитрат-ионов в растворе пробы, определенная по графику. моль/дм3;
F-фактор разведения анализируемой пробы, рассчитанный как отношение объема разведен* ной пробы (см. 5.4.11.2) к объему, взятому для разведения (см. 5.4.11.1);
М ~ молярная масса цитрат-иона; М = 189 г/моль.
5.6.1.1 Контроль точности результатов анализа
За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений Х1а>, г/дм3, если выполняются условия приемлемости, представленные в таблице 1.
Таблица 1
|
Диапазон иэмере-ний массовой концентрации цитрат ионов и лимонной кислоты. г/дм! |
Предел повторяемости г. % отн. при Р – 0.95, л = 2 |
Предел воспроизводимости R. г/дм1 отн. при Р * 0.95. т-2 |
Границы относительной погрешности. ± б. %. при Р – 0.95 |
|
Г10″доМ0‘ |
3 |
4.5 |
3 |
5.6.2 Массовую концентрацию лимонной кислоты в пробе Х2. г/дм3, вычисляют по формуле
Xj М Мг
(3)
где Xt – массовая концентрация цитрат-ионов в пробе, г/дм3;
М- молярная масса цитрат-иона. М – 189 г/моль;
М,- молярная масса лимонной кислоты. Мл– 192 г/моль.
5.6.2.1 Контроль точности результатов анализа
За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений Х2«,. г/дм3, если выполняются условия приемлемости, представленные в таблице 1.
УДК 663.05:006.354 МКС 67.220.20
Ключевые слова: комплексные пищевые добавки, лимонная кислота, цитрат-ионы, потенциометрический метод, лимонная кислота (ЕЗЗО) и ее натриевая соль (Е331), калиевая соль (Е332), кальциевая соль (ЕЗЗЗ), проведение анализа, обработка результатов
Подписано в печать 16.03.2015. Формат 60×84 Ve.
Уел. леч. л. 0,93. Тираж 31 экз. Зак. 523
Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта
123995 Москва. Гранатный пер., 4.
