ГОСТ 9285-78 Калия гидрат окиси технический. Технические условия

государственный стандарт

СОЮЗА ССР

КАЛИЯ ГИДРАТ ОКИСИ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 9285—78

{ИСО 992—75, ИСО 995—75, ИСО 2466—73)

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 661.312.1 : 006.354 Группа Л13

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КАЛИЯ ГИДРАТ ОКИСИ ТЕХНИЧЕСКИЙ Технические условия

ГОСТ

9285—78

Potassium hydroxide for industrial use Specifications

OKП 21 3231 0000 09

(ИСО 992—75, ИСО 995—75, ИСО 2466—73J

Срок действия с 01.01.S0

до 01.01.95

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на технический гидрат окиси калия (кали едкое), получаемый диафрагменным электролизом раствора хлористого калия.

Технический гидрат окиси калия применяют для производства удобрений, синтетического каучука, электролитов для аккумуляторов, реактивов, ксантогенатов, солей, в медицинской промышленности и в других отраслях народного хозяйства.

Формула КОН.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.). — 56,10.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Гидрат окиси калия должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта и по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. Технический гидрат окиси калия выпускается двух марок:

твердый в виде плава и чешуек,

раствор.

1.3. По физико-химическим показателям гидрат окиси калия должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл, 1.

Издание официальное ★

Перепечатка воспрещена

Издательство стандартов, 1?89

Таблица 1

		Норма для	марки и сорта
Наименование показателя	твердый ОКП 21 3231 0200	раствор ОКП 21 3231 0100
высшего ОКП 21 3231 0220	первого ОКП 21 3231 0230	высшего ОКП 21 3231 0120	первого ОКП 21 3231 0130
1. Внешний вид	Чешуйки зеленого, сиреневого или серого цвета	Чешуйки Iли плав зеленого, сиреневого или серого цвета	Раствор голубого, зеленого или серого цвета, допускается выкристаллизованный осадок
2 Массовая доля едких шел очей (КОН п\аОН) в пересмею на КОН, не менее	95,0	95,0	54,0	52,0
3. Массовая доля углекислого калия (К^СОД, %, не более	М	1,5	0.4	0,8
4. Массовая доля хлори лов в пересчете на CI, %, не более	0,7	0,7	0,7	0,8
5. Массовая доля сульфатов (S04), %, не более	0,025	0,05	0,03	од
6. Массовая доля железа (Fe), %, не более	0,0 5	0,03	0,004	0,01
7. Массовая доля хлорноватокислого калия (КСЮ3). %, не более	ОД	0,2	0,15	п я
8. Массовая доля кремния (Si), %, не более	0,01	0,02	0,015	Не нормируется
9. Массовая доля натрия в пересчете на NaOH, %, не более	1,5	2,0	1,7	2,0
10 Массовая доля кальция (Са), %, не более	0,01	0,01	0,005	Не нормируется
11. Массовая доля алюминия (А1), %, не более	0,003	0,005	0,003	То же
12. Массовая доля нитратов и нитритов в пересчете на азот (N), %, не более	0,003	0,003	0,003

Примечания:

1 Показа юли подпунктов 8, 10, 11, 12 нормируются только для производи сгва аккумуля трон и реаюивов.

2 Нормы примесей для раствора гидрата окиси калия даны в пересчете на 100% -шли продукт.

3. Для производства ксантогенатов предназначается чешуированный гидрат окиси калия.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Гидрат окиюи калия — едкое вещество, при попадании на кожу и слизистые оболочки, особенно глаза, вызывает химические ожоги

По степени воздействия на организм гидрат окиси калия по ГОСТ 12 1 007—76 относится к вредным веществам 2-го класса опасности

Предельно допустимая концентрация (ПДК) аэрозоля гидрата окиси калия в воздухе рабочей зоны — 0,5 мг/м³.

Содержание аэрозоля гидрата окиси калия в воздухе рабочей зоны определяют колориметрическим методом, утвержденным в установленном порядке.

Гидрат окиси калия не горюч и не взрывоопасен,

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2 2. Производственные помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией.

2 3 Производственный персонал должен быть обеспечен специальной одеждой и средствами индивидуальной защиты (защитные очки, перчатки из резины, стойкой к щелочам, противоаэро-зольный респиратор по ГОСТ 12 4 034—85 марки ФА-3).

2.4. При разл иве гидрата окиси калия его обезвреживают, поливая место разлива обильным количеством воды.

При рассыпании твердого продукта его собирают совком, загрязненный участок обмывают обильным количеством воды 2.2—2.4. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3 1. Гидрат окиси калия принимают партиями. Партией считают любое количество однородного по своим показателям качества продукта, оформленное одним документом о качестве, содержащим:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; наименование продукта, его марку и сорт; классификационный шифр группы по ГОСТ 19433—88; номер партии и дату изготовления; массу брутто и нетто;

результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии партии продукта требованиям настоящего стандарта; обозначение настоящего стандарта.

При поставке продукта в цистернах каждую цистерну считают партией.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.2. Для контроля качества технического гидрата окиси калия отбирают 10% упаковочных единиц продукции, но не менее трех

упаковочных единиц; при транспортировании в железнодорожных цистернах пробу отбирают от каждой цистерны.

Допускается у изготовителя проводить отбор проб гидрата окиси калия марки «раствор» из емкости, предназначенной для хранения готового продукта; марки «твердый» — при розливе плавленого продукта в барабаны.

Предъявительские и приемо-сдаточные испытания могут быть совмещены.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3 3 Определение массовой доли хлорноватокислого калия, кремния, кальция, алюминия, нитратов и нитритов изготовитель прсводит периодически — один раз в шесть месяцев. Массовая доля сульфатов определяется по требованию потребите тя

3 4. При получении неудовлетворительных рез} иле «от> анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ, используя удвоенную выборку той же партии или вновь отобранную пробу из цистерны. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

3.3, 3.4. (Введены дополнительно, Изм. № 2).

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86.

Допускается применение аппаратуры, технические и метрологические характеристики которой соответствуют аппаратуре, указанной в стандарте.

Допускается применение импортных реактивов, по качеству не уступающих реактивам, указанным в стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

4.1. От бор проб

4.1.1. Отбор проб раствора гидрата окиси калия

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.1.1.1. Точечные пробы из контейнеров и бочек отбирают трубкой (черт. 1) из нержавеющей стали марки Х18Н10Т по ГОСТ 5632—72.

Черт. 1

4.1.1.2. Пробы из цистерн отбирают пробоотборником (черт. 2), состоящим из футляра с утолщенным дном из нержавеющей стали марки Х18Н10Т по ГОСТ 5632—72.

К ушкам футляра прикрепляют шнур или тонкую цепочку из материалов, стойких к продукту (сталь Х18Н10Т, полиэтилен, хлорвинил, фторопласт).

В футляр вставляют банку из полиэтилена с навинчивающейся крышкой и закрепляют в футляре к ушкам проволокой из нержавеющей стали.

При отборе проб вместо крышки банку закрывают пробкой из полиэтилена (фторопласта) или нержавеющей стали марки Х18Н10Т, к которой прикрепляют шнур из стойкого к продукту материала.

Пробу из цистерн отбирают погружением пробоотборника на дно цистерны. Затем при помощи шнура выдергивают пробку из банки и медленно поднимают пробоотборник, при этом банка должна заполняться продуктом. Затем быстро закрывают банку навинчивающейся крышкой.

Допускается применять пробоотборники других конструкций, обеспечивающие отбор разовых проб с любого слоя продукта.

4.1.1.1, 4.1.1.2. (Измененная редакция, Изм. № 1),

4.1.2. Отбор проб твердого продукта

Пробу продукта в виде чешуек отбирают щупом из нержавеющей стали марки Х18Н10Т по ГОСТ 5632—72 (черт. 2а), погружая его на ³/₄ глубины барабана или мешка.

Пробу плавленого продукта отбирают пробоотборником со сверлящим приспособлением.

Допускается проводить отбор проб щупом любой другой конструкции, обеспечивающим отбор проб в соответствии с требованиями настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4 1.3. Отобранные в равных количествах точечные пробы раствора гидрата окиси калия или продукта в виде чешуек соединяют вместе, тщательно перемешивают и отбирают среднюю пробу массой не менее 0,5 дм³ (0,5 кг). Куски плавленого продукта измельчают до размеров не более 25 мм, рассыпают на листе из нержавеющей стали в форме квадрата и делят по диагонали на четыре треугольника. Продукт из двух любых противоположных треугольников смешивают, вновь измельчают до кусков размером

Дренпжные о mb l решив Ф10

1—футляр, 2—банка, 3—пробка

Черт. 2

5—10 мм и тщательно перемешивают. Повторным квартованием маооу средней пробы доводят до 0,5—1,0 кг.

При приготовлении средней пробы необходимо принимать меры для предотвращения поглощения влаги и углекислого газа из-воздуха.

Измельчение и квартование следует выполнять за минимально короткий период времени в условиях окружающей среды, по возможности более сухих.

Рекомендуется выполнять эти операции в перчаточном боксе.

Для удаления влаги и углекислого газа не менее чем за 1 ч до обработки пробы в бокс помещают чашки с пятиокисью фосфора и гидратом окиси калия.

Среднюю пробу помещают в чистую сухую полиэтиленовую банку.

На банку наклеивают этикетку с указанием наименования продукта, предприятия-изготовителя и его товарный знак, номера партии, даты отбора пробы и фамилии лица, отобравшего пробу.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.1.4. При наличии в растворе гидрата окиси калия кристаллов перед отбором пробы для анализа продукт нагревают до полного исчезновения кристаллов.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.2. Определение внешнего вида

Внешний вид продукта определяют визуально.

4.3—4.3.3. (Исключены, Изм. № 2).

4.4. Определение массовых долей едких щелочей в пересчете на гидрат окиси калия и углекислого калия

4.4.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные 3-го класса точности по ГОСТ 24104—88 с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Бюретки по ГОСТ 20292—74 вместимостью 50 и 10 см³.

Пипетка по ГОСТ 20292—74 вместимостью 25 см³.

Цилиндры по ГОСТ 1770—74 вместимостью 250 и 25 см³.

Колба по ГОСТ 1770—74 вместимостью 500 см³.

Кислота соляная, растворы концентрации с (НС1) = 1 и 0,1 моль/дм³; готовят по ГОСТ 25794.1—83.

Барий хлористый по ГОСТ 4108—72, раствор с массовой долей 10%, нейтрализованный по фенолфталеину.

Метиловый оранжевый, раствор; готовят по ГОСТ 4919.1—77.

Фенолфталеин, раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1—77.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517—87.

4.4.2. Подготовка к анализу

В стакан вместимостью 500 см³ помещают 50 г твердого продукта или 90 г раствора гидрата окиси калия, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, и растворяют в 200 см³ воды. Раствор охлаждают до ко^|мнат1ной температуры и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см³, разбавляют почти до метки, снова охлаждают и доводят до метки (раствор А).

4.4.3. Проведение анализа

Для определения массовой доли едких щелочей в коническую колбу вместимостью 250 см³ помещают 25 см³ анализируемого раствора А, добавляют 25 см³ воды, 10 см³ раствора хлористого бария и пемешивают. Через 15 мин титруют раствором соляной кислоты концентрации 1 моль/дм³ в присутствии 4—5 капель фенолфталеина до обесцвечивания индикатора. Отмечают объем (Ki) раствора кислоты, израсходованный на титрование.

Для определения массовой доли углекислого калия в коническую колбу вместимостью 250 см³ помещают 25 см³ анализируемого раствора А, 25 см³ воды и 4—5 капель раствора фенолфталеина. Затем приливают при перемешивании объем раствора соляной кислоты концентрации 1 моль/дм³ на 0,3 см³ меньше, чем израсходовано на первое титрование (V\—0,3), после чего раствор нейтрализуют из микробюретки раствором соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм³ до обесцвечивания индикатора; объем раствора кислоты, израсходованный на титрование по фенолфталеину, не учитывают. Затем прибавляют 2—3 капли раствора метилового оранжевого и титруют из микробюретки до перехода окраски индикатора в оранжевую. Отмечают объем (V2) раствора

соляной кислоты, израсходованный на титрование по метиловому оранжевому.

4-4—4.4.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4.4.4. Обработка■ результатов

Массовую долю едких щелочей в пересчете на гидрат окиси -калия (X) в процентах вычисляют по формуле

_х_ W 1-56,11-100-500 1000-25 -гп

Массовую долю углекислого калия в твердом продукте (Х_г) в процентах вычисляют по формуле

v- __ 2-W0,1-69,10-500-100

¹ ЮОО-25-m

Массовую долю углекислого калия в растворе гидрата окиси калия (Х₂) в процентах вычисляют по формуле

_х _ 2-W0,1-69,10-500-100-100

^Аг 1000-25-т-й:

где Vi— объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм³, израсходованный на титрование по фенолфталеину, см³;

V₂— объем раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование по метиловому оранжевому, ом³; m— масса анализируемой пробы, г;

56,11— молярная масса эквивалента гидрата окиси калия, г/моль;

69,10— молярная масса эквивалента углекислого калия, г/моль.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать: при определении едких щелочей — 0,1%; при определении углекислого калия —-0,05% при доверительной вероятности Р=0,95.

Предел допускаемой относительной суммарной погрешности результата определения: при определении едких щелочей в твердом продукте — ±0,4%; в растворе гидрата окиси калия — ±0,5%; при определении углекислого калия в твердом продукте— ±3,6%, в растворе гидрата окиси калия —±12,5% при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

4.5. Определение массовой доли хлоридов

4.5.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Бюретка по ГОСТ 20292—74 вместимостью 50 ом³.

Пипетка по ГОСТ 20292 —74 вместимостью 25 см³.

Цилиндр по ГОСТ 1770—74 вместимостью 50 см³.

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77, раствор концентрации с (HN0₃J=2 моль/дм³.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор концентрации с (NaOH)=2 моль/дм³.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72 или вода эквивалентной чистоты.

Дифенилкарбазон, раствор; готовят по ГОСТ 4919.1—77.

Бромфеноловый синий, раствор; готовят по ГОСТ 4919.1—77.

Ртуть (II) азотнокислая 1-водная, раствор концентрации с (V2Hg(N0₃j2-H₂0) —0,05 моль/дм³; готовят по ГОСТ 25794.3— 83.

4.5.2. Проведение анализа

В коническую колбу вместимостью 250 см³ помещают 25 см³ раствора А, 3 капли раствора бромфенолового синего, приливают раствор азотной кислоты до перехода окраски индикатора в желтую (^25 см³). Затем по каплям добавляют раствор гидроокиси натрия до* получения синей окраски, а затем раствор азотной кислоты до изменения окраски в желтую и еще 3 капли избытка ки> лоты. К полученному раствору прибавляют 5—10 капель раствора дифенилкарбазона и титрую г раствором азотнокислой ртути до окраски раствора сравнения.

Для определения конечной точки титрования одновременно готовят раствор сравнения. Для этого в коническую колбу вместимостью 250 см³ помещают 60 см³ воды, 3 капли раствора бромфе-колового синего и приливают по каплям раствор азотной кислоты до перехода окраски индикатора в желтую, затем прибавляют 5—10 капель дифенилкарбазона и 1—2 капли раствора азотнокислой ртути до изменения окраски раствора в розово-лиловую.

4.5.3. Обработка результатов

Массовою долю хлоридов в твердом продукте (Х_ъ) в процентах вычисляют по формуле

_х ( V— 1Л) * 0,05 * 35,45 -500-100

^Лз— 1000*25* га

Массовую долю хлоридов в растворе гидрата окиси калия (Х₄) в процентах вычисляют по формуле

(V—Vi) *0,05*35,45*500* 100* 100 1СОО-25*т-Х

где V— объем растЕсра азотнокислой ртути (II) концентрации точно 0,05 моль/д|М³, израсходованный на титрование анализируемого раствора, ом³;

Vi— объем раствора азотнокислой ртути (II) концентрации точно 0,05 моль/дм³, израсходованный на титрование раствора сравнения, см³; m— масса анализируемой пробы, г;

35,45— молярная масса эквивалента хлорид-иона, г/моль;

X— массовая доля едких щелочей в пересчете на гидрат окиси калия, определенная по п. 4.4.4, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,01% при доверительной вероятности Р=0,95.

Пределы допускаемой относительной суммарной погрешности результата определения ±1,5% при доверительной вероятности Р=0,95.

4.5—4.5.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4.6. Определение массовой доли сульфатов

4.6.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч., концентрированная и раствор с массовой долей 10%.

Раствор образцовый, содержащий сульфаты; готовят по ГОСТ 4212—76, разбавлением в 10 раз готовят раствор, содержащий 0,1 мг сульфатов в 1 см³.

Барий хлористый по ГОСТ 4108—72, х. ч.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77, х. ч.

Глицерин но ГОСТ 6259—75, ч.д.а.

Раствор кондиционирующий, готовят путем последовательного растворения солей следующим образом: в 500 см³ дистиллированной воды растворяют 70 г хлористого натрия, добавляют 10 см³ концентрированной соляной кислоты, 500 см³ глицерина, 50 г хлористого бария и тщательно перемешивают.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Бумага индикаторная универсальная.

Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56, ФЭК-56М или ФЭК-60.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.6.2. Подготовка к анализу

4.6.2.1. Построение градуировочного графика

В шесть мерных колб вместимостью 100 см³ помещают 0; 2; 4; 6; 8; 10 см³ разбавленного образцового раствора, что соответствует 0; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8 и 1 мг сульфата, и воду до объема примерно 50 ам³. Затем добавляют 10 см³ кондиционирующего раствора и объем доводят водой до метки, перемешивают 1 мин и оставляют на 5 мин. Снова перемешивают 15 с и измеряют оптическую плотность полученных растворов на фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм, при длине волны 430—450 нм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду с добавкой 10 см³ кондиционирующего раствора.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси абсциас массу сульфата в миллиграммах, а на оси ординат — соответствующую оптическую плотность. С каждой

точкой градуировочного графика, начиная с прибавления кондиционирующего раствора, работают отдельно.

Градуировочный график необходимо проверять не реже одного раза в неделю.

4.6.3. Проведение анализа

В стакан вместимостью 100 см³ отбирают пипеткой 10—20 см³ (в зависимости от содержания сульфатов) раствора А и нейтрализуют 10%-ным раствором соляной кислоты до pH 3—4 по универсальной индикаторной бумаге. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, добавляют воду до объема примерно 50 см³, 10 см³ кондицисширующего раствора и далее анализируют по п. 4.6.2.

4.6.4. Обработка результатов

Массовую долю сульфатов (Ха) в процентах вычисляют по формуле

_v m-lO-MOO Л 4 = — ,

mi

где пг— масса сульфатов, найденная по градуировочному графику, мг;

т.\ — масса гидрата окиси калия, содержащаяся в 10—20 см³ раствора А, г.

За результат анализа¹ принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,002%.

4.6.3, 4.6.4. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4.7. Определение массовой доли железа

Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555—75. При этом взвешивают 1,5 г твердого продукта или 5 г (в пересчете на 100%-ный гидрат окиси калия) раствора гидрата окиси калия. Массу анализируемой пробы раствора вычисляют по формуле

где X— массовая доля едких щелочей в пересчете на гидрат окиси калия, определенная по п. 4.4.4, %.

Анализируемую пробу помещают в стакан, растворяют в 100 см³ воды, охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см³ и раствор доводят водой до метки (раствор Б).

Затем 20 см³ анализируемого раствора Б помещают в коническую колбу вместимостью 100 см³, нейтрализуют по лакмусовой бумаге раствором соляной кислоты, прибавляя 1 см³ избытка и нагревают до кипения. Раствор охлаждают и далее определение проводят сульфосалициловым методом.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.8. Определение массэвой доли хлорновато-кислого калия

4.8.1. Реактивы и растворы

Натрий серноватисто-кислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068—86, раствор концентрации с (Na₂S₂O₃) = 0,01 моль/дм³.

Кадий бромистый по ГОСТ 4160—74, х. ч., раствор с массовой долей 10%.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч., концентрированная.

Калий йодистый по ГОСТ 4232—74, х. ч., раствор с массовой долей 10%.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163—76, раствор с массовой долей 1 %.

Бумага индикаторная универсальная.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

4.8.2. Проведение анализа

5 см³ раствора А помещают в коническую колбу вместимостью 500 см³ и нейтрализуют соляной кислотой до pH 5—7 по универсальной индикаторной бумаге. Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, приливают 10 см³ раствора бромистого калия и 40 см³ раствора соляной кислоты. Колбу платно закрыва-вают пробкой и после 10 мин выдерживания в темном месте добавляют 10 см³ раствора йодистого’ калия, 75 см³ воды и выделившийся йод титруют раствором серноватистокислого натрия до слабо-желтого цвета. Затем прибавляют 2—3 см³ раствора крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания раствора.

Параллельно готовят контрольную пробу, для чего в коническую колбу вместимостью 500 см³ помещают то же количество соляной кислоты, что израсходовано на нейтрализацию анализируемой пробы, 50 см³ воды, 10 см³ раствора бромистого калия, 40 см³ соляной кислоты. Колбу плотно закрывают пробкой и оставляют на 10 мин в темном месте. Затем добавляют 10 см³ раствора йодистого калия, 100 ом³ воды, 2—3 см³ раствора крахмала и титруют раствором серноватистокислого натрия до обесцвечивания раствора.

4.8.3. Обработка результатов

Массовую долю хлорноватокислого калия (Хт) в процентах вычисляют по* формуле

_v (V— Vi) 0,000204 -100

Л 7 =—,

m

где V — объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0,01 моль/дм³, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см³;

Vi — объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0,01 моль/дм³, израсходованный на титрование контрольной пробы, ом³;

0,000204— маоса хлорновато кислого калия, соответствующая 1 см³ раствора серноватистокислого натрия концент* рации точно 0,01 моль/дм³;

т— масса гидрата окиси калия, содержащаяся в 5 см³ раствора А, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,008%.

4.8.1—4.8.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4.9. Определение массовой доли кремния

4.9.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, х. ч., раствор концентрации с (V2H2SO4J = 10 моль/дм³.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч., концентрированная.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765—78, х. ч., раствор с массовой долей 5%; раствор годен в течение 3 сут.

Железо сернокислое закисное по ГОСТ 4148—78, х. ч., готовят следующим образом: 5 г соли растворяют в 95 см³ воды, содержа* щей 10 см³ раствора серной кислоты; применяют свежеприготовленный раствор.

Раствор образцовый, содержащий 1 мг кремния в 1 см³, готовят по ГОСТ 4212—76; раствор устойчив в течение 1,5—2 мес; разбавлением в 100 раз готовят раствор, содержащий 10 мкг кремния в 1 см³.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Бумага индикаторная универсальная.

Фотоэлектроколориметры типа ФЭК-56, ФЭК-56М или ФЭК-60.

Все растворы необходимо хранить в полиэтиленовой посуде.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.9.2. Подготовка к анализу

4.9.2.1. Построение градуировочного графика

В пять мерных колб вместимостью 50 ом³ каждая помещают 24; 22,5; 20; 17,5; 15 см³ воды, 1,0; 2,5; 5,0; 7,5 и 10 см³ разбавленного образцового раствора, что соответствует 10, 25, 50, 75 и

100 мкг кремния, по 0,35 см³ раствора серной кислоты, 2,5 ом³ раствора молибденовокислого’ аммония, перемешивают и оставляют на 5 мин. Затем вводят по 10 см³ раствора серной кислоты, 5 см³ раствора сернокислого железа, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают. Одновременно в тех же условиях готовят контрольный раствор, не содержащий кремния. Оптическую плотность полученных растворов измеряют относительно контрольного на приборах ФЭК-56 (ФЭК-56М) при длине волны 597 нм

(светофильтр № 8) или на приборе ФЭК-60 при длине волны 590 нм (светофильтр № 5) с толщиной поглощающего свет слоя’ 20 мм.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси а бедное массу кремния в микрограммах, а на оси ординат — соответствующую оптическую плотность.

4.9.3. Проведение анализа

В платиновую чашку или полиэтиленовый стакан вместимостью 250 см³ берут с погрешностью не более 0,01 г навеску 25 г твердого или раствора гидрата окиси калия, вычисленную по формуле

где X— массовая доля гидрата окиси калия, определенная по п. 4.4, %.

Затем приливают 75 см³ воды и осторожно нейтрализуют соляной кислотой до рН2 по универсальной индикаторной бумаге (раствор должен быть прозрачным). Пробу переносят в мерную колбу вместимостью 250 см³, доводят объем раствора водой до метки и хорошо перемешивают, при этом 10 см³ полученного раствора соответствуют 1 г гидрата окиси калия —- раствор Г.

5 см³ раствора¹ Г помещают в мерную колбу вместимостью 50 ом³, добавляют 20 см³ воды, 0,35 ом³ раствора серной кислоты и далее анализируют по п. 4.9.2.1.

4 9.4. Обработка результатов

Массовую долю кремния (Х₈) в процентах вычисляют по формуле

_v m-10~⁶•100

^Аз “ ад *

где m— масса кремния в пробе, найденная по градуировочному графику, мкг;

0,5— масса гидрата окиси калия, соответствующая 5 см³ раствора Г, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,0005%.

4.9 2.1—4.9.4. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4 10. Определение массовой доли натрия и кальция

4 10.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Спектрофотометр на основе спектрографа типа ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1.

Фотоумножители типа ФЭУ-17, ФЭУ-22.

Ацетилен по ГОСТ 5457—75, и баллонах.

Воздух для питания приборов и средств автоматизации.

Распылитель.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, перегнанная в кварцевом приборе.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч., концентрированная.

Калий хлористый по ГОСТ 4034—77, х. ч. Очищают от примеси кальция обработкой насыщенного раствора соляной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре этиловым спиртом и высушивают.

Из очищенной соли готовят раствор, содержащий 53,2 г/дм³.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77, х„ ч.

Кальций углекислый по ГОСТ 4530—76, х. ч.

Растворы образцовые, содержащие натрий и кальций, готовят по ГОСТ 42J2—76; соответствующим разбавлением готовят раствор Д, содержащий 0,575 мг натрия в 1 см³, и раствор Дь содержащий 0,01 мг кальция в 1 ем³.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87.

Бумага индикаторная универсальная.

Все исходные и образцовые растворы, а также воду, применяемую для приготовления растворов, необходимо хранить в полиэтиленовой или кварцевой посуде.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.10.2. Подготовка к анализу

4.10.2.1. Приготовление образцов

Для определения натрия в пять мерных колб вместимостью 100 см³ помещают по 5 см³ раствора хлористого калия, приведенные в табл. 2 количества раствора Д, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

4.10.2.2. Для определения кальция в пять мерных колб вместимостью 100 см³ помещают по 50 см³ раствора хлористого калия, приведенные в табл. 3 количества раствора Дь доводят объем раствора водой до* метки и перемешивают.

Таблица 2 Таблица 3

Номер раствора	Объем раствора Д, см*	Массовая доля примеси NaOH, %	Номер раствора	Объем раствора Др см3	Массовая доля примеси кальдия, %
1 2	2	1.0	1 о **	4	0,002
3	4	2.0	6	10	0,005
4	6	3,0	4	20	0,01
Ь	10	5,0	о	40	0,02

4.10.3. Проведение анализа

Отбирают пипеткой 20 см³ раствора Г (п. 4.9.3) в мерную колбу вместимостью 100 см³, доводят водой до метки, хорошо перемешивают и фильтруют через сухой фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата. Фильтрат (раствор Д₂) используют для определения кальция.

10 см³ раствора Д₂ помещают в мерную колбу вместимостью 100 см³, разбавляют водой и доводят объем водой до метки. Полученный раствор Д₃ используют для определения натрия.

При анализе сравнивают интенсивность излучения резонансных линий натрия 589,0—589,6 нм и калия — 422,7 нм, возникающих в спектре пламени смеси ацетилен—воздух, при введении в него анализируемых и образцовых растворов.

После подготовки прибора проводят фотометрирование анализируемых и образцовых растворов в порядке возрастания содержания примесей.

Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с максимального содержания примесей, и вычисляют среднее арифметическое значение показаний для каждого раствора, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании первого образцового раствора. После каждого измерения распыляют воду.

По полученным данным для образцовых растворов строят градуировочный график, откладывая на оси ординат интенсивность излучения, на оси абсцисс — массовую долю примеси натрия и кальция в гидрате окиси калия.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результата двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать для натрия 0,05%, для кальция 0,0005%.

4.11. Определение массово»й доли алюминия

4.11.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч., концентрированная и раствор концентрации с (НС1) = 1 моль/дм³.

Калий хлористый по ГОСТ 4234—77, ч. д. а., готовят раствор* содержащий 1 г в 4 см³.

Раствор образцовый, содержащий алюминий, готовят по ГОСТ’ 4212—76; разбавлением в 100 раз получают раствор, содержащий 10 мкг алюминия в 1 см³.

Кислота аскорбиновая медицинская, свежеприготовленный раствор с массовой долей 2%.

Желатин, свежеприготовленный раствор с массовой долей 1%.

Алюминон (триаммонийная соль ауринтрикарбоновой кислоты) «экстра», ч. д. а., раствор с массовой долей 0,1%, приготовленный не менее чем за 1 сут до определения. Годен в течение 5 сут.

Раствор, содержащий железо (III), I мг в 1 см³, готовят по ГОСТ 4212—76.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199—78, ч. д. а., раствора концентрации с (CH₃COONa) = l моль/дм³.

Раствор буферный pH 5,3; готовят следующим образом: в мерной колбе вместимостью 250 см³ смешивают 10 см³ раствора соляной кислоты концентрации 1 моль/дм³ и 50 см³ раствора уксус нокислого натрия, объем раствора водой доводят до> метки и перемешивают, рК раствора контролируют на рН-метре.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—-72.

Бумага индикаторная универсальная.

Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56, ФЭК-56М или ФЭК-60.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.11.2. Подготовка к анализу

4.11.2.1. Построение градуировочного графика

В пять стаканчиков вместимостью 50 см³ помещают по 2,5 см³ раствора хлористого калия, 0,3 см³ раствора железа; 0; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0 с.м³ образцового раствора, что соответствует 0; 10; 20; 40; 60 мкг алюминия, по 2 см³ раствора аскорбиновой кислоты и 20 см³ воды. Растворы хорошо перемешивают и оставляют стоять b мин. Затем приливают по 5 см³ буферного раствора, на рН-мет-ре с помощью раствора уксуснокислого натрия устанавливают pH 5,0—5,3.

Растворы переносят в мерные колбы вместимостью 50 см³, вводят 2 см³ раствора желатина, 4 см³ раствора алюминона, перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане в течение 10 мин. После охлаждения растворов объем доводят водой до метки, перемешивают. Затем измеряют оптическую плотность полученных растворов относительно раствора, не содержащего алюминия, при длине волны 540 нм (светофильтр № 6) на приборах ФЭК-56 или ФЭК-56М или при длине волны 520 нм (светофильтр № 4) на приборе ФЭК-60 (толщина поглощающего свет слоя 5 мм).

По полученным данным строят градуировочный график, откла»-дывая на оси абсцисс массу алюминия в микрограммах, а на оси ординат оптическую плотность.

4.11.3. Проведение анализа

В мерную колбу вместимостью, 50 см³ помещают 5 см³ раствора Г, приготовленного по п. 4.9.3, и раствор железа массой, вычисленной по формулам:

для твердого продукта — (0,3—2,5 т-10″³) мг;

для раствора гидрата окиси калия— (0,3—0,5 т-10″³) мг, где т — масса железа в пробе, найденная по градуировочному графику (п. 4.7.2.1), мкг.

Затем приливают 2 см³ раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают, оставляют на 5 мин и далее определяют по п. 4.11.2.1. Одновременно в тех же условиях готовят контрольный раствор,

не содержащий алюминия, но содержащий 0,3 мг железа и остальные реактивы.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.11.4. Обработка результатов

Массовую долю алюминия (Х₉) в процентах вычисляют по формуле

v m•1О^-6•100

0,5

где пг— масса алюминия, найденная по градуировочному графику, мкг.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,0005%.

4.12. Определение массовых долей нитратов и нитритов

4.12.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, разбавленная 1 : 3 и раствор концентрации с (72H₂SO.4,)=0,l моль/дм³.

Раствор, содержащий азот, готовят по ГОСТ 4212—76; разбавлением в 100 раз в день определения получают рабочий раствор, содержащий 10 мкг азота в 1 см³.

Реактив Несслера, готовят по ГОСТ 4517—87.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч., раствор концентрации с (НС1)=0,1 моль/дм³.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, х. ч., раствор с массовой долей 20%.

Сплав Деварда.

Вода дистиллированная по> ГОСТ 6709—72.

Анализируемые растворы и растворы сравнения готовят на одновременно отобранной пробе воды.

Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56, ФЭК-56М или ФЭК-60.

Прибор для отделения аммиака дистилляцией (черт. 3), состоящий из следующих частей: круглодонной длинногорлой колбы 1 вместимостью 250 см³, лабораторного стеклянного холодильника 3 с длиной кожуха 250—400 мм; брызтоуловителя 2, диаметром 50—60 мм; мерного цилиндра 5 вместимостью 50 см³ для приема дистиллята; стеклянной отводной гребки 4 для наращивания нижнего конца холодильника.

Допускается применять дистилляционные установки других конструкций, обеспечивающие полное отделение аммиака.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.12.2. Подготовка к анализу

4 12 2 1. Перед началом работы дистилляционную установку очищают паром, полученным кипячением в перегонной колбе достаточного количества дистиллированной воды до тех пор, пока

Черт. 3

дистиллят не будет свободен от аммиака (качественную проверку проводят реактивом Неослера, сравнивая окраску анализируемого дистиллята с окраской контрольного раствора, содержащего в равном объеме дистиллированной воды равное количество реактива Неослера).

4.12*2.2.Построение градуировочного графика

В пять юруглодонных колб помещают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 6,0 см³ рабочего раствора азота’, что соответствует 0,01; 0,02; 0,03; 0,04 и 0,06 мг азота, доводят объем растворов водой до 75 см³ и перемешивают. В каждый раствор прибавляют 1 г сплава Деварда, 5 см³ раствора гидроокиси натрия, перемешивают содержимое колб, быстро присоединяют колбы к приборам для дистилляции и выдерживают в течение 1 ч, периодически перемешивая. Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий азот.

Допускается проводить реакцию восстановления в колбе, не присоединенной к прибору для дистилляции. В этом случае колбу закрывают пробкой, снабженной насадкой, наполненной раствором серной кислоты 1 : 3, или клапаном Бунзена.

Через 1 ч отгоняют из каждой колбы 40 :м³ раствора в мерный цилиндр вместимостью 50 см³, содержащий 2 см³ раствора серной кислоты концентрации 0,1 моль/дм³, причем конец выводной трубки холодильника должен быть погружен в кислоту. Полученные отгоны охлаждают, добавляют воду от промывки холодильника и выводной трубки, перемешивают, количественно переносят в мерные колбы вместимостью 50 см³. Прибавляют по 1 см³ гидроокиси натрия, 2 см³ реактива Неослера, доводят до метки, снова перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность рабочих растворов и контрольного раствора по отношению к воде на фотоэлектроколориметре при длине волны 400—450 нм (светофильтр № 3), в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя

30 мм. Из оптической плотности рабочих растворов вычитают оптическую плотность контрольного раствора. По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс массу азота в миллиграммах, и. на оси ординат оп’тическую плотность.

4.12.3. Проведение анализа

В круглодонную колбу вместимостью 250 см³ взвешивают с погрешностью не более 0,01 г навеску 2 г твердого или раствора гидрата окиси калия, вычисленную по формуле

где X— массовая доля гидрата окиси калия, определенная по п. 4.4, %.

Затем навеску растворяют в воде и объем раствора доводят до 75 см³, прибавляют 1 г сплава Деварда, перемешивают содержимое колбы и выдерживают в течение 1 ч, периодически перемешивая. Далее определяют по п. 4.12.2.2.

Одновременно проводят контрольный опыт в таких же условиях и с такими же количествами’ реактивов.

4.12.2.2, 4.12.3. (Измененная редакция, Изм. № 2),

4.12.4. Обработка результатов

Массовую долю азота (Хю) в процентах вычисляют по формуле

_v in* 10^-3‘ 100

Лю= -5- ’

где тп — масса азота, найденная по градуировочному графику, мг.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между’ которыми не должны превышать 0,0005%.

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1. Раствор гидрата окиси калия заливают в чистые стальные контейнеры или бочки БС1—100—2, БС1—200—3 по ГОСТ 13950—84 или БС1 или БСП вместимостью 100, 200 и 275 дм³ по ГОСТ 6247—79 или БСТ1 110—2, БСТ1 275—3 по ГОСТ 17336—80.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5.2. (Исключен, Изм. № 2).

5.3. Наливные люки контейнеров, а также горловины бочек уплотняют резиновыми прокладками, изготовленными из кисло-тощелочестойкой резины средней твердости по ГОСТ 7338—77.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5.4. (Исключен, Изм. № 2).

5.5. Контейнеры и бочки перед заполнением должны быть промыты.

Контейнеры и бочки заполняют гидратом окиси калия до полной вместимости с учетом объемного расширения продукта при возможном перепаде температур окружающей среды.

5.6. Твердый гидрат окиси калия упаковывают в чистые сухие стальные барабаны по ГОСТ 5044—79 типа I или III вместимостью 50—180 дм³, исполнения Б, наготовленные из листовой кровельной стали.

Допускается по согласованию с потребителем твердый гидрат окиси калия упаковывать в стальные барабаны по ГОСТ 5044—79 типа II исполнения Б вместимостью 50—180 дм³.

Продукт в виде чешуек допускается упаковывать в стальные барабаны по ГОСТ 5044—79, вместимостью 50—180 дм³, исполнения Б или В с полиэтиленовыми вкладышами толщиной 0,1 мм или в полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811—78 типа 10’—0,230. Мешки-вкладыши и полиэтиленовые мешки заваривают или по согласованию с потребителем завязывают химически стойким шпагатом с перегибом горловины на 180°.

Температура продукта при упаковке в барабаны с полиэтиленовыми вкладышами или в полиэтиленовые мешки не должна быть выше 50°С.

При поставках твердого продукта на длительное хранение наружную поверхность барабанов окрашивают щелочеводостойким лаком.

5.7. На боковой поверхности контейнеров с обеих сторон должна быть нанесена предупредителыная надпись «Едкая жидкость».

5.5—5.7. (Измененная редакция, Изм. № 2).

5.8. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192—77 с нанесением на ярлык № 1 манипуляционного знака «Боится сырости» и знаков опасности по ГОСТ 19433—88, класс 8, классификационный шифр 8212.

Кроме того, на каждую упаковочную единицу при помощи трафарета несмываемой краской наносится маркировка, содержащая следующие данные:

полное или условное наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование продукта, его марку и сорт;

номер партии и дату изготовления;

наименование настоящего стандарта.

При перевозке гидрата окиси калия железнодорожным и автомобильным транспортом допускается наносить маркировочные надписи на бумажные ярлыки с типографским оттиском, прочно наклеенные на транспортную тару и покрытые прозрачным лаком или липкой лентой.

5.9. При перевозке продукта транспортными пакетами на каждый из них наносят маркировку по ГОСТ 14192—77.

5.8, 5.9. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

5.10. (Исключен, Изм. № 1).

5.11. Гидрат окиси калия транспортируют железнодорожным, водным и автомобильным транспортом в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.

Продукт, упакованный в бочки, барабаны и мешки, транспортируют железнодорожным и водным транспортом в крытых транспортных средствах. При этом бочки и барабаны транспортируют загрузочными люками вверх.

Железнодорожным транспортом гидрат окиси калия перевозят в бочках повагонно, в мешках повагонно, в барабанах повагонно и мелкими отправками или наливом в железнодорожных цистернах, в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на железнодорожном транспорте.

Цистерны заполняют гидратом окиси калия до полной вместимости с учетом объемного расширения продукта при возможном перепаде температур в пути следования.

Гидрат окиси калия, упакованный в стальные контейнеры, транспортируют только автомобильным транспортом.

Гидрат окиси калия, упакованный в мешки, бочки и барабаны вместимостью до 100 дм³ включительно, транспортируют в пакетированном виде в соответствии с требованиями ГОСТ 26663—85, ГОСТ 21929—76, ГОСТ 24597—81, ГОСТ 21650—76, ГОСТ 21140—88, на поддонах по ГОСТ 9557—87.

5.12. Раствор гидрата окиси калия хранят в специальных стальных герметичных емкостях. Барабаны с твердым продуктом хранят в крытых неотапливаемых складских помещениях или под навесом.

5.11, 5Л2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. Изготовитель гарантирует соответствие продукта требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

6.2. Гарантийный срок хранения гидрата окиси калия — три года со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промыш ленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Г. С. Лиеецкая, А. С. Лоэовик, А. И. Кочеровский, В. Л. Кубасов, Л. И. Юрков, Г- Г. Жукова, М. А. Михель, 3. И. Лифатова, Е. Г. Фарфель, Г. Г. Кар-талова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.06.78 № 1706

3. ВЗАМЕН ГОСТ 928S—69, ГОСТ 5.1665—72

4. Периодичность проверки — 5 лет

5. Стандарт полностью соответствует международным стандартам ИСО 992—75, ИСО 995—75, ИСО 2466—73

В стандарт введен международный стандарт ИСО 1550—73

6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка	Номер пункта
ГОСТ 12.1.007—76	2.1
ГОСТ 12.4.034—85	2.3
ГОСТ 199—78	4.11.1
ГОСТ 1770—74	4.4.1, 4.5.1
ГОСТ 3118—77	4.6.1, 4.8.1, 4.9.1, 4. ЮЛ, 4.11.1,
	4.12.1
ГОСТ 3765—78	4.9.1
ГОСТ 4108—72	4.4.1, 4.6.1
ГОСТ 4148—78	4.9.1
ГОСТ 4260—74	4.8.1
ГОСТ 4204—77	4.9.1, 4.12.2
ГОСТ 4212—76	4.6.1, 4.9.1, 4.10.1, 4.11.1, 4.12.1
ГОСТ 4232—74	4.8.1
ГОСТ 4233—77	4.6.1, 4.10.1
ГОСТ 4234—77	4.10.1, 4.11Л
ГОСТ 4328—77	4.5.1, 4.12.1
ГОСТ 4461—77	4.5.1
ГОСТ 4517—87	4.4.1, 4.12Л
ГОСТ 4530—76	4.10.1
ГОСТ 4919.1—77	4.4.1, 4.5Л
ГОСТ 5044—79	5.6
ГОСТ 5457—75	4.10.1
ГОСТ 5632—72	4.1.1.1, 4.1.1.2, 4Л.2
ГОСТ 6247—79	5 Л

Обозначение НТД, на который дана ссылка	Номер пункта
ГОСТ 6259—75	4.6.1
ГОСТ 6709—72	4.5.1, 4.6.1, 4.8.1, 4.9.1, 4.10.1, 4.11.1, 4.12.1
ГОСТ 7338—77	5.3
ГОСТ 9557—&7	5Л1
ГОСТ 10163—76	4.8.1
ГОСТ 10555—75	4.7
ГОСТ 13950—84	5.1
ГОСТ 14192—77	5,8, 5.9
ГОСТ 17336—80	5.1
ГОСТ 17811—78	5.6
ГОСТ 18300—87	4.10.1
ГОСТ 19433—88	3.1, 5.8
ГОСТ 20292—74	4.4.1, 4.5.1
ГОСТ 21140-88	5.11
ГОСТ 21650—76	5.11
ГОСТ 21929—76	5.11
ГОСТ 24104—88	4.4.1
ГОСТ 24597—81	5.11
ГОСТ 25794.1—83	4 а 1
ГОСТ 25794.3—83	4.5 3
ГОСТ 26663—85	5.11
ГОСТ 27025-86	4.1а
ГОСТ 27068—86	4.8.1

7. Срои действия продлен до 01.01.95 Постановлением Госстандарта СССР от 29.03.89 № 864

8. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1989 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в ноябре 1983 г._г марте 1989 г. (ИУС 2—84, ИУС 7—89).

Редактор Т. И. Василенко Технический редактор Э. В. Митяй Корректор М. М. Герасименко

Сдано в наб. 22.05.89 Подп. в пгч. 24.08.89 1,5 уел. гг. л. 1,625 уел. кр.-отт. 1,58 уч.-изд. л.

Гир. 3000 Цена 10 коп.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123557, Москва, ГСП,

Новоиресненский пер., д. 3.

Вильнюсская типография Издательства стандартов, ул. Даряус и Гирено, 39. Зак. 1360,

Величина	Единица
Наименование	Обозначение
международное	русское
О с н о в н ы	Е ЕДИНИ1	JЫ СИ
Длина	метр	m	м
Масса	килограмм		кг
Время	секунда	s	с
Сипа электрического тока	ампер	А	А
Термодинамическая температура	кельвин	К	К
Количество вещества	моль	mol	моль
Сила света	ка ндела	cd	КД
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ЕЛ	ИНИЦЫ СИ
Плоский угол	радиан	rad I	Р°Д
Телесный угол |	| стерадиан	sr 1	1 СР

ПРОИЗВОДНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ, ИМЕЮЩИЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ НАИМЕНОВАНИЯ

Величина	Единица	Выражение мере э основные и до-полкительные единицы СИ
Наименова ние	Обозначение
междуна родное	русское
Частота	герц	Hz	Гц	С“*
Сила	ньютон	N	Н	м ■ кг — с~3
Давление	паскаль	Ра	Па	М»1 • КГ-С-*
Энергия	джоуль	J	Дж	М2‘КГ-С»а
Мощность	ватт	W	Вт	М2-КГ*С“®
Количество электричества	кулон	С	Кл	с-А
Электрическое напряжение	вольт	V	В	м2*кг-с~3 • А*»1
Электрическая емкость	фарад	F	Ф	м-^кг-‘.с^А»
Электрическое сопротивление	ом	и	Ом	м2 * кг * с * А“2
Электрическая проводимость	сименс	S	См	м-г-кг-‘-с3А3
Поток магнитной индукции	вебер	Wb	Вб	м2 * кг* с»2 А“*’
Магнитная индукция	тесла	т	Тл	кге*3* А»1
Индуктивность	генри	н	Гн	м2*кг С“2 -А-2
Световой поток	люмен	1т	лм	КА • ср
Освещенность	люкс	1х	лк	М”2 • кд • ср
Активность радионуклида	беккерель	Bq	Бк	с-1
Поглощенная доза ионизирую	грэй	Gy	Гр	м2 * с»2
щего излучения
Эквивалентная доза излучения	зивеот	Sv	Зв	м? * с“?