ГОСТ Р 54285-2010 Бензины и метанольные топлива. Определение содержания общего кислорода методами восстановительного пиролиза

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

БЕНЗИНЫ И МЕТАНОЛЬНЫЕ ТОПЛИВА

определение содержания общего кислорода методами восстановительного пиролиза

Издание официальное

Предисловие

Цели и принципы стандартизации е Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0—2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения »

Сведения о стандарте

1 ПОДГОТОВЛЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 31 «Нефтяные топлива и смазочные материалы». Открытым акционерным обществом «Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти» (ОАО «8НИИ НП») на основе собственного аутентичного перевода на русский язык стандарта, указанного в пункте 4

2 ВНЕСЕН Управлением технического регулирования и стандартизации Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства ло техническому регулированию и метрологии от 27 декабря 2010 г. No 1121 -ст

4 Настоящий стандарт идентичен стандарту АСТМ Д 5622—95 (2005) «Стандартные методы определения общего кислорода в бензинах и метанольных топливах восстановительным пиролизом» (ASTM D 5622—95 (2005) «Standard test methods for determination of total oxygen in gasoline and methanol fuels by reductive pyrolysis».

Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ Р1.5—2004 (подраздел 3.5).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных стандартов АСТМ соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации и межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется е ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — е ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также е информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ.2012

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Содержание

Приложение Х1 (справочное) Влияние воды, присутствующей в бензине, содержащем оксигенаты . . 7 Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных стандартов АСТМ ссылочным

in

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

БЕНЗИНЫ И МЕТАНОЛЬНЫЕ ТОПЛИВА

Определение содержания общего кислорода методами восстановительного пиролиза

Gasoline and methanol fuels.

Determination of total oxygen content by methods of reductive pyrolysis

Дате введения — 2012—07—01

1 Область применения

1.1 Методы настоящего стандарта позволяют количественно определить содержание общего кислорода в бензинах и топливах, содержащих метанол, с использованием восстановительного пиролиза¹

1.2 Прецизионные характеристики были получены в диапазонах от 1.0% масс, до 5.0 % масс, кислорода для бензина и от 40 % масс, до 50 % масс, кислорода для топлив, содержащих метанол.

1.3 При применении настоящих методов испытания можно использовать несколько типов оборудования. Оборудование может различаться по способу определения и количественной оценке кислородсодержащих образцов. Однако настоящим методам испытания характерно то. что топливо подвергают пиролизу в среде, богатой углеродом.

1.4 Значения в единицах СИ являются стандартными. Значения в скобках приведены для информации.

1.5 В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение вопросов обеспечения безопасное-ти.саязанныхс его применением. Пользователь настоящего стандарта несетотввтстввнность за разработку соответствующих правил по технике безопасности и охране здоровья персонала, а также определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед его использованием.

2 Нормативные ссылки

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты²¹:

АСТМ Д1298 Определение плотности, относительной плотности (удельного веса) или плотности в градусах API сырой нефти и жидких нефтепродуктов ареометром (ASTM D1298. Т est method for density, relative density (specific gravity), or API gravity of crude petroleum and liquid petroleum products by hydrometer method)

**3ти метопы находятся под юрисдикцией комитета АСТМ Д02 «Нефтепродукты и смазочные материалы» и под контролем подкомитета Д02.0Э «Элементный анализ».

Решение о последнем издании стандарта было принято 1 мая 2005 г. и опубликовано а июне 200S г. Первоначально стандарт был утвержден а 1994 г. Предыдущее издание было утверждено в 2000 г. как АСТМ Д 5622—95(2000).

²¹ Для датированных ссылок используют только указанное издание стандарта. В случае недатированных ссылок— последнее издание стандарта, включая все изменения и поправки.

Информацию по указанным стандартам АСТМ можно получить на сайте АСТМ или а сервисной службе s. Информацию по ежегодникам АСТМ можно найти на сайте АСТМ в разделе Document Summary.

Издание официальное

АСТМ Д 4052 Определение плотности и относительной плотности жидкостей цифровым плотно» мером (ASTM О 4052. Т est method for density and relative density of liquids by digital density meter)

АСТМ Д 4057 Руководство no ручному отбору нефти и нефтепродуктов (ASTM О 4057. Practice for manual sampling of petroleum and petroleum products)

АСТМД 4815 Определение МТБЭ. ЭТБЭ, ТАМЭ.ДИПЭ, mpem-амиловогоспирта иС,—C₄ спиртов в бензине газовой хроматографией (ASTM 0 4815. Test method for determination of MTBE. ETBE. TAME. OIPE. tertiary-amyl alcohol and C, to C₄ alcohols in gasoline by gas chromatography)

3 Сущность метода

3.1 Образец топлива 1—10 дл (ц1_) вводят шприцем в высокотемпературную (950 ^вС—1300 ®С) трубчатую печь, содержащую металлизированный углерод. Кислородсодержащие соединения подвергаются пиролизу, а кислород количественно лревращается в монооксид углерода.

3.2 Газ-носитель, такой как азот, гелий или смесь гелия с азотом, перемещает пиролизные газы в любую из четырех направленных по потоку систем реакторов, газоочистителей, сепараторов и детекторов для определения содержания монооксида углерода, а следовательно кислорода в исходном образце топлива. Результат записывают в процентах по массе кислорода в топливе.

4 Значение и применение

4.1 Предлагаемые методы позволяютолределитьсодержаниеобщего кислорода в бензине и топливах. содержащих метанол, и дополняют метод АСТМ Д 4815, позволяющий определять специфические кислородсодержащие соединения в бензине.

4.2 Присутствие кислородсодержащих соединенийе бензине можетспособствоватьболее полному сгоранию, которое приводит к уменьшению выбросов монооксида углерода. В соответствии с требованиями ‘ бензин, продаваемый в конкретных географических зонах, содержит минимальное количество кислорода в процентах по массе (2,7 % масс.) в определенное время года. Это требование может быть удовлетворено при смешении бензина с таким соединением, как метил-трет-бутиловый эфир, этил-тре/л-бутиловый эфир и этанол.

Настоящие методы испытания позволяют количественно определить содержание общего кислорода. которое является регулируемым параметром.

5 Аппаратура

5.1 Анализатор элементного кислорода⁴³–»*–)-»

Можно использовать разное оборудование, способное проводить восстановительный пиролиз образца и превращать кислород в монооксид углерода.

5.1.1 Метод А⁴³ »»

Газ-носитель гелий переносит продукты пиролиза через устройство для удаления кислотных газов и паров воды. Затем продукты попадают на молекулярное сито гаэохроматографической колонки, где монооксид углерода отделяется от других пиролизных продуктов. Детектор по теплопроводности генерирует отклик, который пропорционален количеству монооксида углерода.

5.1.2 Метод В⁵‘*’

Газ-носитель азот переносит продукты пиролиза через устройство для удаления паров воды. Затем продукты пиролиза проходят через последовательно соединенные детекторы, которые измеряют содержание моно* и диоксидов углерода соответственно.

5.1.3 МетодС⁶‘*»

Смесь гелия и азота (в процентном соотношении 95:5), гелий или аргон переносят продукты пиро* лиза последовательно через два реактора. Первый реактор содержит нагретую медь, которая удаляет серосодержащие продукты. Второй реактор включает в себя устройство, которое удаляет кислотные газы и реактив, окисляющий монооксид углерода в диоксид углерода (произвольно). Полученные газы затем гомогенизируют в смесительной камере, которая поддерживает продукты реакции при абсолютных условиях температуры, давления и объема. Затем через колонку сбрасывают давление из смесительной камеры, в которой монооксид углерода (или диоксид углерода при работе в окислительном режиме)отделяютот примесей. Детектором по теплопроводности измеряют отклик, пропорциональный количеству монооксида или диоксида углерода.

5.1.4 Метод О⁷‘ *>

Газ-носитель азот переносит продукты пиролиза через устройства для удаления кислотных газов и паров воды. При температуре 325 ^вС в реакторе, содержащем оксид меди II (СиО). монооксид окисляется в диоксид углерода, который, в свою очередь, переносят в кулонометрический детектор по диоксиду углерода. Кулономегрически генерированное основание оттитровывают кислотой, образующейся при взаимодействии диоксида углерода с моноэтаноламином.

5.2 Установка оборудования должка обеспечивать количественное введение образца в анализатор. Сосуд для образца и приспособление для его переноса должны быть чистыми и сухими.

5.3 Для приборов, измеряющих только монооксид углерода, условия пиролиза должны быть установлены для количественного превращения кислорода в монооксид углерода.

5.4 Система устройств для удаления кислотных газов и паров воды и сепараторов должна быть отрегулирована для эффективного удаления продуктов пиролиза, которые мешают детектированию монооксида или диоксида углерода или и того, и другого одновременно.

5.5 Отклики детектора должны быть линейными относительно концентрации, в случае нелинейных откликов их следует определять в соответствии с концентрацией.

5.6 У производителя приборов можно заказать:

5.6.1 Пиролизные трубки.

5.6.2 Устройства для удаления кислотных газов и паров воды (трубки).

5.6.3 Поглотительные трубки.

6 Реактивы

6.1 Чистота реактивов-^

Во всех испытаниях должны быть использованы химически чистые (х. ч.) реактивы. Если другие указания отсутствуют, это означает, что все реактивы должны отвечать требованиям спецификаций Комитета по аналитическим реактивам Американского химического общества, где эти спецификации можно получить. Могут быть использованы другие реактивы, если их чистота позволяет осуществлять испытания без снижения точности определения.

6.2 Калибровочные стандарты

6.2.1 NIST SRM 1837¹⁰>. содержащий сертифицированные концентрации метанола и mpem-бута-кола в эталонном топливе, может быть использован для калибровки прибора для анализа оксигенатов в бензине.

6.2.2 Безводный метанол чистотой не менее 99.8 % может быть использован для калибровки прибора для анализа топлив, содержащих метанол.

6.2.3 Иэооктан или другие углеводороды определенной чистоты могут быть использованы для холостого опыта.

^9>Химические реактивы, требования Американского химического общества. American Chemical Society. Washington. DC. Предложения no тестированию реактивов, отсутствующих в списке Американского химического общества. — см. аналитические стандарты для химических лабораторий. ВОН Ltd..Poole, Dorset. U.K.. и Фармокопею Соединенных Штатов и Национальный Формуляр. U.S. Pharmacopetel Convention. Inc. (USPC). Rockville. MD.

¹⁰¹ Можно получить в Национальном институте стандартов и технологий. Gaithersburg. MD 20899.

6.3 Стандарт контроля качества (QC-стандарт) — NIST SRM 1838 может быть использован для проверки точности калибровки.

6.4 Дополнительные реактивы по требованию изготовителей приборов

6.4.1 Метод А^4)Л):

6.4.1.1 Безводный перхлорат магния (ангидрон).

6.4.1.2 Аскарит II (гидроксид натрия на силикагеле).

6.4.1.3 Гаэ-носитель гелий чистотой 99.995 %.

6.4.1.4 Молекулярное сито, 5А. 60—80 меш.

6.4.1.5 Никелевая стружка.

6.4.1.6 Никелированный графит. 20%-ная загрузка.

6.4.1.7 Кварцевая крошка.

6.4.1.8 Кварцевая стружка.

6.4.2 Метод В»*>:

6.4.2.1 Ангидрон (безводный перхлорат магния).

6.4.2.2 Гранулы пиролитического кокса (углерода, графита).

6.4.2.3 Газ-носитель: азот чистотой 99,99 %.

6.4.3 Метод С⁶‘ *»:

6.4.3.1 Ангидрон (безводный перхлорат магния).

6.4.3.2 Аскарит II (гидроксид натрия на силикагеле).

6.4.3.3 Газ-носитель: смесь гелия с водородом (95 % и 5 % соответственно) чистотой 99,99 %; гелий чистотой 99.995 % или аргон чистотой 99.98 %.

6.4.3.4 Медь+. проволока.

6.4.3.5 Платинированный графит.

6.4.4 Метод D^T|*»:

6.4.4.1 Ангидрон (безводный перхлорат магния).

6.4.4.2 Аскарит II (гидроксид натрия на силикагеле).

6.4.4.3 Оксид меди (II).

6.4.4.4 Растворы для кулонометрических ячеек, катодный раствор моноэтанопамина в диметил-сульфоксиде и анодный раствор воды и йодида калия в димвтилсульфоксиде.

6.4.4.5 Никелированный графит. 20%-ная загрузка.

6.4.4.6 Газ-носитель: азот чистотой 99,99 %.

7 Отбор проб

7.1 Пробы отбирают в соответствии с АСТМ Д 4057.

7.2 Визуально осматривают пробы и. если они неоднородные, отбирают свежие пробы.

7.3 Пробы хранят в холодном помещении или лабораторном холодильнике, предназначенном для хранения химикатов.

8 Подготовка аппаратуры

8.1 Подготовку аппаратуры осуществляют в соответствии с рекомендациями производителя. Настоящие методы испытания требуют, чтобы применяемой модели соответствовал правильный режим проведения испытания. Различие в конструкции приборов делает невозможным их использование для всех рабочих условий испытаний, требуемых указанными методами.

8.2 Газ-носитель очищают от следов кислорода и кислородсодержащих соединений.

9 Калибровка и стандартизация

9.1 Калибровка бензинов, содержащих оксигенаты, для методов А, В и С

9.1.1 При холостом опыте для введения 1—10 рл или 1—10 мг используют шприц. Количество образца должно быть точно известно. Измеряют отклик. Повторяют введение образца и измерение до получения стабильных показаний.

9.1.2 Подобным образом вводят 1—Юрл или 1—10 мг SRM 1837 и измеряют отклик. Повторяют введение дважды с тем же количеством SMR. Если отклики для холостого опыта не согласуются в пределах 2 % соответственно, проводят корректировку и повторяют калибровку.

9.1.3 Рассчитывают /(-фактор по формуле

у – Ссгака М:тацд (1)

береди

где С_4Г4МД — содержание кислорода в SRM, % масс.;

И|а*д “* масса SRM. мг [объем SRM (мл) х плотность SRM (г/мл));

/?_<(ЛДн — среднее значение откликов холостого опыта.

Примечание 1 — Плотность можно определить методом АСТМ Д 1298 или АСТМ Д 40S2.

9.2 Калибровка топлив, содержащих метанол, для методов А. В и С

Повторяют процедуру по 9.1. заменяя безводный метанол SRM. Для топлив, содержащих метанол, может быть необходим единственный в своем роде Кофактор.

9.3 Калибровка для метода О

Метод D не требует калибровки, однако QC-стандарт должен быть проанализирован, чтобы быть уверенными в правильности работы прибора. Холостой опыт также должен быть проанализирован, что* бы убедиться в постоянстве откликов.

9.4 Контроль качества (QC)

9.4.1 Вводят QC-стандарт SRM 1838⁹¹ так же. как и калибровочные стандартные растворы. Рас. считывают содержание кислорода (% масс.), как представлено в разделе 10.

9.4.2 Если результаты, полученные по QC-стандартам, не согласуются с сертифицированными значениями в пределах 2 % соответственно, проводят корректировку и повторяют калибровку и контроль качества.

9.4.3 Для метода D, если выход кислорода для QC SRM менее 0.85 (т. е. 85 %). осуществляют кор* ректировку и повторяют контроль качества. Выходы кислорода более 0.85. но менее единицы, могут быть использованы для корректировки рассчитанного результата (ссылаются на параметр г раздела 10).

9.5 Проведение испытания

9.5.1 Вводят образцы и записывают отклик прибора. Рассчитывают результаты, какуказано в разделе 10. Используют соответствующий /(-фактор для оксигенатов в бензине и в топливах, содержащих метанол.

9.5.2 Повторяют калибровку прибора с соответствующим калибровочным стандартом после испытания каждых десяти образцов.

10 Расчет и протокол испытания

10.1 Рассчитывают содержание кислорода. % масс., для QC-стандартов и испытуемых образцов топлива по следующей формуле

Кислород = —, ш

где R — отклик откорректированного прибора для холостогоопыта; tf-фактор для метода О. принимают за 1 (формула (1)];

М — масса образца, мг;

г — выходкислородадляметодоеА.ВиС. принимают за 1 (9.4.3).

10.2 Для приборов с системами ком пьютерных данных возможен автоматически й расчет /(-фактора [формула (1)] и расчет содержания кислорода (% масс.) с получением цифровых показаний.

10.3 Записывают содержание кислорода (% масс.) с точностью до 0.01 %.

11 Прецизионность и отклонение

11.1 Прецизионность*¹*

Прецизионность настоящих методов определена статистическим анализом межлабораторных результатов испытания. 12 лабораторий параллельно анализировали 8 разных образцов, обеспечивая в сумме 13 серий данных. Одна лаборатория использовала два разных метода. Выпало результатов: метод А — три; метод В — два; метод С — три: метод D — пять. Статистический анализ был выполнен

‘^Подтверждающие данные находятся в файле ASTM International Headquarters, и их можно получить, запросив исследовательский отчет RR: 002-1338 ло 13 данным, так как восстановительный пиролиз является общим для всех четырех методов испытания. Для отдельно взятых методов статистика не определена. Набор образцов включал безводный метанол и базовые компоненты бензина, которые имели добавки одного или более соединений: изобутанол. н-бутанол. етор-бутанол. mpem-бутанол. диизолропиловый эфир, зтанол, этил-тдет-бутило-еый эфир, метанол, метил-трет-бутиловый эфир, н-пропанол, изопропанол, трет-амил-метиповый эфир.

11.1.1 Повторяемость (сходимость)

Расхождение между двумя результатами испытания, лолученными одним и тем же оператором на одной и той же аппаратуре при постоянных рабочих условиях на идеальных испытуемых материалах в течение длительного времени лри нормальном и правильном выполнении испытания, может превышать указанные ниже значения только в одном случае из двадцати:

Диапазон. Повторяемость (сходимость),

% масс, кислорода % масс, кислорода

От 1.0до 5,0включ. 0.06

»40,0» 50.0 » 0.81

11.1.2 Воспроизводимость

Расхождение между двумя единичными и независимыми результатами, полученными разными операторами, работающими в разных лабораториях, в течение длительного времени при нормальном и правильном выполнении испытания, может превышать указанные ниже значения только водном случае из двадцати:

Диапазон. Воспроизводимость,

% масс, кислорода % масс, кислорода

От 1.0до5.0включ. 0,26

*40.0 » 50.0 » 0.81

11.2 Отклонение

Отклонение было определено ло результатам межлабораторных испытаний, полученным на стандарте NIST SRM 1838^,0\ который содержал этанол. Предположение нулевого отклонения (нулевая гипотеза), которое было проанализировано, предполагает, что действительная разница между самым большим средним результатом и значением для NIST-стандарта равна нулю. Результат тестирования гипотезы был таким, что если действительная разница была равна нулю, то разница, полученная при испытаниях, возникла случайно примерно в 50 % случаев. Следовательно принимают не имеющее законную силу предположение об отсутствии расхождения или отклонения (смещения).

Приложение X1 (справочное)

Влияние воды, присутствующей в бензине, содержащем оксигенаты

Х1.1 По стандарту Clear Air Act (1992) требование для оксигенатов а газолине безусловно исключает из спецификации по общему кислороду кислород воды. Эксперимент показал, что для типичных оксигенированных бензинов максимальное количество растворенной воды составляет приблизительно 0.1 % масс. Это соответствует 0.09 % масс, кислорода, что очень близко к повторяемости настоящих методов испытания. Если кислород растворенной воды не должен участвовать в анализе, перед анализом настоящими методами бензин можно предварительно обработать карбонатом калия или использовать молекулярное сито ЗА.

Х1.2 В соответствии с патентом^12>бенэин может быть обработан карбонатом калия для удаления растворенной воды. Метод В был использован для анализа пяти бензинов, в которые было добавлено 0.1 % масс. воды. Эти бензины содержали один или болев следующих оксигенатов при концентрациях, типичных для бензинов: /преш-амил-метиловый зфир. этанол, этил-/прет-бутилоаый эфир, елюд-бутвнол. м-бутвнол. метанол, диизопро-лиловый зфир. н-пропанол. Перед анализом несколько миллилитров бензина с добавленной водой были обработаны 200 мг карбоната калия. Результаты, полученные при обработке таких образцов, не отличались от результатов, полученных для чистыхобразцов бензинов, более чем на 0.02 % масс, кислорода, которые находятся внутри диапазона повторяемости (сходимости) настоящих методов испытания.

Х1.3 Литература * представляет альтернативную методику удаления воды из бензина, а именно обработку молекулярным ситом ЗА. В эксперименте, подобном описанному а Х1.2. перед испытанием по методу В бензины, содержащие оксигенаты и добавленную воду, были предварительно обработаны молекулярным ситом ЗА. Полученные при этом результаты для образцов, содержащих вышеупомянутые компоненты, не отличалисьот результатов, полученных для чистых бензинов, более чем на значение повторяемости по настоящим методам испытаний.

Приложение ДА (справочное)

Сведения о соответствии ссылочных стандартов АСТМ ссылочным национальным стандартам Российской Федерации (и действующим в этом качестве межгосударственным стандартам)

Таблице ДА.1

Обозначение ссылочного стандарта	Степан» соответствия	Обозначение и наименование соответствующего национальною стандарта
АСТМ Д 1298	ют	ГОСТ Р 51069—97 «Нефть и нефтепродукты. Метод определения плотности, относительной плотности и плотности а градусах API ареометром»
АСТМ Д 4052	—	•
АСТМ Д 4057	MOD	ГОСТ Р 52659—2006 «Нефть и нефтепродукты. Методы ручного отборе проб»
АСТМ Д 4815	—	•
• Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется испольаоветь перевод на русский язык денного ствндвртв. Перевод денного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов. Примечание — 8 настоящей таблице использованы следующие условные обозначения степени соответствия стендертов: • IDT — идентичные стандарты; • MOD — модифицированные стандарты.

УДК 665.733:006.354 ОКС 75.160.20 Б19 ОКСТУ 0209

Ключевые слова: бензины, метанольные топлива, общий кислород, метод восстановительного пиролиза. диоксид углерода, монооксид углерода, дииэолропиловый эфир, этанол, этил-тре/п-бутиловый эфир, изобутанол, иэопропанол. метанол, метил-трет-бутилоеый эфир, н-бутанол. н-пропанол. етор-бутанол. mpem-бутанол. mpem-амил-метиловый эфир

Редактор Л.И. Нахимова Технический редактор Н.С. Гоошанооа Корректор 6.Е. Нестерове Компьютерная оерстка И.А. Напей копой

Сдано о набор 01.03.2012. Подписано о печать 23.03.2012. Формат 60 » 84Гарнитура Ариел. Уел. печ. л. 1,40. Уч.-им. л. 1.00. Тираж 140 экэ. Зак. 246.

ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ*. 123995 Москва. Гранатный пер . 4 WMrwposlinio.ru inlo@gosTmlo ги

Набрано во на ПЭВМ.

Отпечатано а филиале ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ* — тип. «Московский печатник». 105062 Москва. Лялин пар., 6.

^Федеральный регистр, том 57. № 24. S февраля 1992 г.. 4408 с. «Очистка воздуха* (Clean Air Act (1992)].

^Единственным признанным поставщиком аппарате (Carlo Er©a Models 1106 и 1108) а настоящее время является комитет СЕ Elantech. Inc.. 170Oberlin Ave. N.. Ste 6. Likewood. NJ 08701.

Единственным признанным поставщиком аппарата (Leco Models RO-476) в настоящее время является комитет LecoCorp.. 3000 LakevlewAve., Si. Joseph. Ml 4908S.

^Единственным признанным поставщиком аппарата (Perkln-Elmer Series 2400) в настоящее время является комитет Perkm-ElmerCorp.. 761 Mam Ave.. Norwalk, CT 068S9.

^в,Если есть информация о других поставщиках, предоставьте ату информацию ASTM Internabonal Headquarters. Ваши предложения будут рассмотрены на заседании ответственного технического комитета, которое вы можете посетить.

⁷¹ Единственным признанным поставщиком аппарата (UIC. Inc./Coukometncs Model 5012 СОг coulometer и Model 5220 autoeampler-furnace) в настоящее время является комитет UIC Inc.. 8ох 863. Joliet, IL 60434.

^,3>U.S. Patent № 4 S39 013. Sept.3.1985.

Burtleld. O.R.. and Smnhers. R.H.. «Desiccant Efficiency in Solvent and Reagent Drying». Journal of Organic Chemistry. Vol 48. № 14.1983. pp. 2420—2422.